| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·黑胫病菌生理小种测定及致病性分析 | 第10页 |
| ·黑胫病拮抗菌株的筛选 | 第10-11页 |
| ·拮抗菌株多样性分析 | 第11-15页 |
| ·表型多样性分析 | 第12-13页 |
| ·细菌常规鉴定法 | 第12页 |
| ·数值分类法和自动化鉴定 | 第12页 |
| ·化学分类鉴定法 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性研究 | 第13-15页 |
| ·16SrDNA 序列分析 | 第13页 |
| ·RFLP 技术 | 第13-14页 |
| ·RAPD 技术 | 第14-15页 |
| ·拮抗菌株的防病和促生作用 | 第15-16页 |
| ·国内外研究进展 | 第15-16页 |
| ·拮抗菌株的定殖 | 第16-18页 |
| ·研究内容及目的 | 第18-20页 |
| 第二章 黑胫病菌生理小种测定及鉴别寄主的筛选 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·供试菌种 | 第20页 |
| ·供试烟草品种 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·培养基的制备 | 第20页 |
| ·烟苗的准备 | 第20页 |
| ·黑胫病病菌接种体的制备 | 第20页 |
| ·烟苗的移栽 | 第20页 |
| ·黑胫病菌的接种 | 第20-21页 |
| ·病情调查 | 第21页 |
| ·生理小种判别 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-23页 |
| ·黑胫病菌在鉴别品种的反应以及生理小种的类型 | 第21-22页 |
| ·黑胫病菌在栽培品种的反应及致病力分化 | 第22-23页 |
| ·结论与讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 烟草黑胫病拮抗菌株的筛选及多样性分析 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·供试菌株 | 第24页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-26页 |
| ·拮抗内生细菌的筛选 | 第24页 |
| ·拮抗菌的 16S rDNA 鉴定 | 第24-26页 |
| ·拮抗菌基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·产物 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·DNA 纯化 | 第25页 |
| ·连接转化 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·细菌的平板抑制作用测定结果 | 第26-27页 |
| ·拮抗菌株的 16sRDNA 分析结果 | 第27-29页 |
| ·结论与讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 拮抗菌的促生作用 | 第31-35页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·供试菌株 | 第31页 |
| ·供试烟株 | 第31页 |
| ·方法 | 第31页 |
| ·烟苗的制备 | 第31页 |
| ·拮抗菌株的制备 | 第31页 |
| ·装盆移栽 | 第31页 |
| ·取样调查 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·结论与讨论 | 第34-35页 |
| 第五章 拮抗菌对黑胫病的防效 | 第35-41页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·供试菌株 | 第35页 |
| ·供试烟株 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·烟苗的制备 | 第35页 |
| ·拮抗菌株悬浮液的制备 | 第35页 |
| ·黑胫病病菌制备 | 第35页 |
| ·栽培土的制备 | 第35-36页 |
| ·烟苗蘸根后移栽 | 第36页 |
| ·病情调查 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·12株拮抗菌株的防效 | 第36-38页 |
| ·病情指数增长情况 | 第38-40页 |
| ·结论与讨论 | 第40-41页 |
| 第六章 拮抗菌株 YX-117 和 YX-69 在烟株根际土壤的定殖 | 第41-45页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·供试菌株 | 第41页 |
| ·供试烟株 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·菌株标记 | 第41页 |
| ·标记菌株悬浮液制备 | 第41页 |
| ·烟苗育苗、移栽及拮抗菌处理 | 第41页 |
| ·目标菌的回收 | 第41页 |
| ·计数 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·抗性菌株诱导 | 第42页 |
| ·117 菌株和 69 菌株在烟草根际定殖情况 | 第42-44页 |
| ·结论与讨论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |