| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·纳米传输体系 | 第11-15页 |
| ·纳米载体在癌细胞内药物传输 | 第12-13页 |
| ·纳米药物载体的优势 | 第13页 |
| ·纳米药物载体的种类 | 第13-15页 |
| ·还原敏感纳米药物载体体系 | 第15-22页 |
| ·还原敏感型胶束用于药物的可控性传输 | 第16-18页 |
| ·还原敏感型聚离子复合胶束（PIC 胶束）用于药物的可控性传输 | 第18-20页 |
| ·还原敏感型囊泡用于药物的可控性传输 | 第20-22页 |
| ·纳米载体对药物的控制释放 | 第22页 |
| ·本论文的设计 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 可精确控制药物释放和抗癌活性的还原敏感壳可摒弃的生物可降解聚合物胶束 | 第30-49页 |
| ·引言 | 第30-32页 |
| ·实验部分 | 第32-35页 |
| ·试剂与仪器 | 第32页 |
| ·嵌段共聚物 PEG-SS-PCL 和 PEG-PCL 的合成 | 第32-33页 |
| ·生物还原敏感型胶束的制备 | 第33页 |
| ·还原环境下胶束的降解 | 第33页 |
| ·聚合物胶束装载阿霉素（DOX） | 第33页 |
| ·还原触发的载药聚合物胶束的 DOX 释放 | 第33-34页 |
| ·流式细胞仪研究载有 DOX 胶束的细胞内药物释放 | 第34页 |
| ·共聚焦激光显微镜观察载有 DOX 胶束的细胞内吞和细胞内药物释放 | 第34页 |
| ·载有 DOX 胶束的细胞毒性实验（MTT 试验） | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-45页 |
| ·用 PEG-PCL 和 PEG-SS-PCL 两种嵌段共聚物制备还原敏感型聚合物胶束 | 第35-38页 |
| ·还原敏感壳可摒弃的聚合物胶束装载 DOX 及还原条件下的药物释放 | 第38-40页 |
| ·还原敏感壳可摒弃的胶束的细胞内吞和细胞内药物释放 | 第40-43页 |
| ·载有 DOX 的还原敏感壳可摒弃的聚合物胶束的细胞毒性分析 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第三章 可精确控制药物释放的还原敏感壳可摒弃的生物可降解聚合物囊泡 | 第49-73页 |
| ·引言 | 第49-51页 |
| ·实验部分 | 第51-55页 |
| ·试剂与仪器 | 第51-52页 |
| ·含有双硫键的 PEG-SS-OH 大分子引发剂的合成 | 第52页 |
| ·还原敏感型聚乙二醇-聚己内酯（PEG-SS-PCL）嵌段共聚物的合成 | 第52页 |
| ·非还原敏感型聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）嵌段共聚物的合成 | 第52-53页 |
| ·聚合物囊泡的制备 | 第53页 |
| ·还原环境下聚合物囊泡的降解 | 第53页 |
| ·用 FITC 标记蛋白质 | 第53页 |
| ·聚合物囊泡装载蛋白质 | 第53-54页 |
| ·蛋白质从聚合物囊泡中的释放 | 第54页 |
| ·聚合物囊泡装载葡聚糖（FITC-dex） | 第54-55页 |
| ·葡聚糖（FITC-dex）的释放 | 第55页 |
| ·聚合物囊泡的细胞毒性实验（MTT） | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-69页 |
| ·PEG-SS-PCL 和 PEG-PCL 嵌段共聚物的合成 | 第56-59页 |
| ·生物还原敏感型囊泡的制备及毒性试验（MTT 实验） | 第59-60页 |
| ·还原环境下囊泡的降解 | 第60-61页 |
| ·还原敏感型囊泡对蛋白质药物的包载及释放 | 第61-65页 |
| ·还原敏感型囊泡对葡聚糖的包载和释放 | 第65-67页 |
| ·不同还原敏感囊泡在模拟细胞内还原条件下对不同亲水大分子的渗透率 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 结论及展望 | 第73-75页 |
| ·结论 | 第73-74页 |
| ·展望 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
