首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文

DCK简化结构类似物的合成及其HIV和VEGF抑制活性的探索

中文摘要第1-9页
Abstract第9-13页
第一章 课题背景第13-29页
 第一节 国外研究进展第13-23页
 第二节 本课题组工作背景第23-29页
第二章 课题设计第29-34页
 第一节 目标化合物设计第29-31页
 第二节 目标化合物的逆合成分析第31-34页
第三章 二氢呋喃并香豆素类化合物的合成及9-肟基-4-甲基-8,9-二氢呋喃并[2,3-h]色烯-2-酮与酰氯在不同条件下的酯化反应研究第34-46页
 第一节 合成路线设计第34-35页
 第二节 研究过程和结果讨论第35-45页
 第三节 本章小结第45-46页
第四章 茚满类化合物的合成研究第46-58页
 第一节 合成路线设计第46-47页
 第二节 研究过程和结果讨论第47-57页
 第三节 本章小结第57-58页
第五章 其他香豆素类化合物的合成尝试第58-65页
 第一节 7-异丙基巯基-8-(-)-樟脑酰氧基甲基-4-甲基-2H-色烯-2-酮的合成尝试第58-62页
 第二节 9-溴-6-去甲基DCK类似物的合成尝试第62-64页
 第三节 本章小结第64-65页
第六章 实验部分第65-93页
 第一节 实验通则第65页
 第二节 二氢呋喃并香豆素类化合物的合成第65-77页
 第三节 茚满类化合物的合成第77-87页
 第四节 其他香豆素类化合物的合成尝试第87-93页
第七章 生物活性探索第93-100页
 第一节 Anti-HIV活性筛选初步结果及讨论第93-95页
 第二节 VEGF抑制活性初步筛选结果及构效关系讨论第95-100页
第八章 全文总结和新化合物一览表第100-107页
 第一节 全文总结第100-101页
 第二节 新化合物一览表第101-107页
参考文献第107-111页
在读期间已发表文章第111-112页
致谢第112-113页
附录:1.重要化合物图谱第113-157页
 2.综述:治疗和预防HIV的新药物和先导化合物第157-170页
 参考文献第168-170页

论文共170页,点击 下载论文
上一篇:蒽环类抗生素所致心脏毒性的临床分析与大鼠模型干预的实验研究
下一篇:重组表达过氧化氢酶及抗氧化损伤生物活性的研究