| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1. 前言 | 第9-25页 |
| ·甾体化合物 | 第9页 |
| ·甾体化学的发展 | 第9-10页 |
| ·甾体药物 | 第10-11页 |
| ·微生物转化研究进程 | 第11-12页 |
| ·甾体微生物转化反应类型 | 第12-16页 |
| ·微生物转化甾体的主要类型 | 第12-13页 |
| ·几种重要的甾体微生物转化反应 | 第13-16页 |
| ·用于甾体类药物微生物转化的新技术 | 第16-20页 |
| ·固定化细胞转化技术 | 第16-17页 |
| ·原生质体转化技术 | 第17-18页 |
| ·双水相转化技术 | 第18页 |
| ·混合培养转化技术 | 第18页 |
| ·顺序发酵 | 第18-19页 |
| ·超临界流体技术 | 第19页 |
| ·有机介质中甾体激素药物的微生物转化 | 第19-20页 |
| ·磁化水处理 | 第20页 |
| ·超声处理 | 第20页 |
| ·孕二烯酮的合成研究 | 第20-24页 |
| ·本文的研究内容 | 第24-25页 |
| 2. 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要实验仪器 | 第26-27页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·培养方法 | 第27页 |
| ·转化方法 | 第27-28页 |
| ·制备及分析方法 | 第28-30页 |
| 3. 结果与讨论 | 第30-63页 |
| ·分析方法的建立 | 第30-35页 |
| ·底物左旋乙基甾烯双酮与产物15α-羟基左旋乙基甾烯双酮的特征吸收峰检测 | 第30页 |
| ·薄层层析法(TLC)的建立 | 第30-31页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC)的建立 | 第31-35页 |
| ·正常细胞转化体系的建立 | 第35-49页 |
| ·雷斯青霉的生长及转化 | 第35-36页 |
| ·摇瓶转化的培养条件优化 | 第36-49页 |
| ·雷斯青霉原生质体转化体系的建立 | 第49-56页 |
| ·原生质体的制备 | 第49-54页 |
| ·雷斯青霉原生质体甾体转化体系的建立 | 第54-56页 |
| ·原生质体的甾体转化反应与正常细胞转化的比较 | 第56页 |
| ·发酵罐放大试验 | 第56-63页 |
| ·种龄的影响 | 第56-57页 |
| ·接种量的选择 | 第57-58页 |
| ·初始pH值的影响 | 第58-59页 |
| ·溶氧的影响 | 第59-61页 |
| ·投料及转化时间的确定 | 第61-62页 |
| ·7L罐分批发酵过程曲线 | 第62-63页 |
| 4. 结论 | 第63-65页 |
| 5. 展望 | 第65-66页 |
| 6. 参考文献 | 第66-71页 |
| 7. 论文发表情况 | 第71-72页 |
| 8. 致谢 | 第72页 |