| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 第一章 植物雄性不育研究进展(文献综述) | 第15-44页 |
| ·植物雄性不育的特征 | 第15-17页 |
| ·植物雄性不育的类型 | 第17-20页 |
| ·核质互作雄性不育 | 第18-19页 |
| ·细胞核雄性(GMS)不育 | 第19-20页 |
| ·植物雄性不育分类的新发展 | 第20页 |
| ·植物雄性不育获得的途径 | 第20-21页 |
| ·植物雄性不育的生理生化基础 | 第21-29页 |
| ·物质及能量代谢 | 第21-22页 |
| ·酶活性 | 第22-23页 |
| ·植物生长物质 | 第23-27页 |
| ·生长素类 | 第23页 |
| ·细胞分裂素类 | 第23-24页 |
| ·赤霉素类和乙烯 | 第24页 |
| ·脱落酸(ABA) | 第24页 |
| ·茉莉酸 | 第24-25页 |
| ·碳水化合物 | 第25-26页 |
| ·类黄酮 | 第26-27页 |
| ·Ca~(2+)/CaM信使 | 第27-29页 |
| ·植物雄性不育的遗传机制 | 第29-32页 |
| ·核质互作雄性不育 | 第29-31页 |
| ·经典遗传学研究 | 第29-30页 |
| ·分子机制研究 | 第30-31页 |
| ·细胞核雄性不育 | 第31-32页 |
| ·经典遗传学研究 | 第31-32页 |
| ·GMS不育基因的定位和分离 | 第32页 |
| ·植物雄性不育基因研究进展 | 第32-37页 |
| ·绒毡层与细胞核雄性不育 | 第32-34页 |
| ·减数分裂与细胞核雄性不育 | 第34-35页 |
| ·雄性不育基因表达和环境条件关系 | 第35-37页 |
| ·植物雄性核不育基因遗传及定位 | 第37-41页 |
| ·植物雄性核不育基因遗传 | 第37页 |
| ·基因定位方法 | 第37-41页 |
| ·质量性状的基因定位 | 第38-40页 |
| ·数量性状基因定位 | 第40-41页 |
| ·植物雄性不育在作物育种中的利用 | 第41-42页 |
| ·作物隐性核不育的遗传和应用 | 第41页 |
| ·作物显性核不育的遗传和应用 | 第41-42页 |
| ·核—质互作雄性不育的遗传和应用 | 第42页 |
| ·苎麻雄性不育的研究与利用 | 第42-44页 |
| 第二章 苎麻雄性不育的遗传分析 | 第44-47页 |
| ·前言 | 第44页 |
| ·实验原理与材料 | 第44-45页 |
| ·设计原理 | 第44页 |
| ·试验材料及育性调查对象 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| 第三章 苎麻雄性不育的生理生化基础及细胞学特征研究 | 第47-74页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·材料与方法 | 第48-54页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-54页 |
| ·花器观察鉴定 | 第48页 |
| ·物质含量测定 | 第48-52页 |
| ·POD和SOD同工酶分析 | 第52-54页 |
| ·雄蕾解剖学观察(石蜡切片) | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-70页 |
| ·苎麻雄花花器观察结果 | 第54-55页 |
| ·苎麻雄性不育系与其恢复系物质含量的比较 | 第55-60页 |
| ·可溶性糖含量比较 | 第55-56页 |
| ·淀粉含量比较 | 第56-57页 |
| ·可溶性蛋白质含量比较 | 第57-58页 |
| ·游离脯氨酸含量比较 | 第58-60页 |
| ·苎麻雄性不育系与其恢复系POD和SOD同工酶比较 | 第60-64页 |
| ·POD同工酶酶谱比较 | 第60-62页 |
| ·SOD同工酶酶谱比较 | 第62页 |
| ·POD活性比较 | 第62-63页 |
| ·SOD活性比较 | 第63-64页 |
| ·苎麻雄性不育系及其恢复系花药发育观察 | 第64-70页 |
| ·恢复系花药发育过程 | 第64-65页 |
| ·不育系花药发育过程 | 第65-70页 |
| ·讨论 | 第70-74页 |
| ·苎麻雄性不育特性与物质代谢的关系 | 第70-71页 |
| ·苎麻雄性不育特性与POD、SOD同工酶的关系 | 第71-72页 |
| ·苎麻雄性不育在花药发育过程中的变化 | 第72-74页 |
| ·苎麻雄性不育小孢子败育时期 | 第72-73页 |
| ·苎麻雄性不育的细胞学败育现象 | 第73-74页 |
| 第四章 苎麻NAD7基因片段的克隆与分析 | 第74-80页 |
| ·前言 | 第74页 |
| ·材料与方法 | 第74-76页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·总RNA提取 | 第74-75页 |
| ·RT-PCR引物序列 | 第75页 |
| ·RT-PCR | 第75页 |
| ·RT-PCR扩增产物的回收、克隆和测序 | 第75页 |
| ·序列同源性比对和系统进化树构建 | 第75-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-79页 |
| ·总RNA提取 | 第76页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第76-77页 |
| ·RT-PCR扩增产物克隆与序列分析 | 第77-78页 |
| ·NAD7基因的进化分析 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| 第五章 用ISSR分析四川苎麻品种(系)与亲本间的遗传关系及雄性不育分子标记的建立 | 第80-88页 |
| ·前言 | 第80页 |
| ·材料与方法 | 第80-82页 |
| ·试验材料 | 第80-81页 |
| ·ISSR引物筛选及检测 | 第81页 |
| ·条带统计分析方法 | 第81-82页 |
| ·育性调查与连锁分析 | 第82页 |
| ·特异ISSR标记的克隆与序列测定 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-86页 |
| ·引物筛选与ISSR标记的多态性 | 第82-83页 |
| ·供试材料间的遗传距离 | 第83页 |
| ·聚类分析 | 第83-84页 |
| ·育性调查与分子标记 | 第84页 |
| ·序列测定与SCAR标记的建立 | 第84-86页 |
| ·讨论 | 第86-88页 |
| 第六章 苎麻雄性不育杂种优势利用 | 第88-94页 |
| ·前言 | 第88页 |
| ·材料与方法 | 第88-89页 |
| ·结果与分析 | 第89-93页 |
| ·杂种F_1超亲优势 | 第89-90页 |
| ·杂种F_1原麻产量和纤维细度超标优势 | 第90页 |
| ·杂交组合性状间相关分析 | 第90-91页 |
| ·苎麻雄性不育杂交组合的分离变异 | 第91-93页 |
| ·严重主要构成因子的分离变异 | 第91-92页 |
| ·原麻产量的分离变异 | 第92页 |
| ·纤维细度的分离变异 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| 第七章 论文总结 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 攻读博士学位期间已发表及待发表的论文 | 第109页 |
