| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第11-23页 |
| ·百合资源现状 | 第11-12页 |
| ·百合产业现状及育种研究 | 第12-13页 |
| ·百合产业现状 | 第12页 |
| ·百合育种研究 | 第12-13页 |
| ·百合转基因研究进展 | 第13-14页 |
| ·无选择标记研究进展 | 第14-22页 |
| ·采用安全标记基因 | 第15-16页 |
| ·选择标记的消除 | 第16-22页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的意义 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 2 逆境诱导型启动子RD29A与安全标记基因IPT植物表达载体的构建 | 第23-35页 |
| ·材料与方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·实验结果与分析 | 第28-33页 |
| ·逆境诱导型启动子RD29A的PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·IPT基因的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·植物表达载体PG-RD29A-IPT构建及鉴定 | 第30-32页 |
| ·植物表达载体PG-35S-IPT构建及鉴定 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 3 消除标记基因系统PKSB-RD29A-CRE/LOX构建 | 第35-45页 |
| ·材料与方法 | 第36-40页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·实验结果与分析 | 第40-43页 |
| ·Cre基因的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·植物表达载体Pksb-RD29A—Cre/Lox构建及鉴定 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 4 植物双元表达载体PG-RD29A-IPT及PG-35S-IPT对烟草的转化和表达 | 第45-59页 |
| ·材料与方法 | 第45-50页 |
| ·实验材料 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·遗传转化影响因素的筛选 | 第49-50页 |
| ·实验结果与分析 | 第50-58页 |
| ·不同的预培养时间对转化效果的影响 | 第50-51页 |
| ·不同侵染时间对转化效果的影响 | 第51-52页 |
| ·不同低温处理时间对转化效果的影响 | 第52页 |
| ·不同启动子及处理对愈伤诱导的影响 | 第52-56页 |
| ·实验的两组对照(CKⅠ、CKⅡ) | 第56页 |
| ·抗性芽生根 | 第56-57页 |
| ·转基因苗PCR检测 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 图版 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 个人简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
