| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-41页 |
| 第一节 致死基因概述 | 第16-26页 |
| 1 致死基因的发现及分类 | 第16-17页 |
| ·致死基因的发现 | 第16页 |
| ·致死基因的分类 | 第16-17页 |
| 2 致死基因在害虫防治中的应用研究进展 | 第17-20页 |
| 3 家蚕致死基因的研究进展 | 第20-26页 |
| ·家蚕温敏性致死品系 | 第23-24页 |
| ·家蚕平衡致死品系 | 第24-26页 |
| 第二节 果蝇lethal（P-因子诱导突变）基因相关研究进展 | 第26-31页 |
| 1 lethal(3)neo18 蛋白 | 第26-27页 |
| 2 lethal(1)G0334 蛋白 | 第27-28页 |
| 3 lethal(3)s1921 蛋白 | 第28-31页 |
| 第三节 Triplo-lethal 基因座及Osiris 基因家族研究进展 | 第31-36页 |
| 1 Triplo-lethal 基因座研究进展 | 第31-32页 |
| 2 Osiris 基因家族研究进展 | 第32-36页 |
| 第四节 果蝇温敏致死突变基因Pros(Pros26~1和Prosβ2~1)相关研究进展 | 第36-41页 |
| 1 蛋白酶体的结构及形成机理 | 第36-38页 |
| 2 蛋白酶体蛋白质降解途径 | 第38-39页 |
| 3 果蝇Pros(Pros26~1 和Prosβ2~1)基因进展 | 第39-41页 |
| 第二章 研究目的与内容 | 第41-43页 |
| 1 目的与意义 | 第41页 |
| 2 研究内容 | 第41-42页 |
| 3 研究路线 | 第42-43页 |
| 第三章 主要试剂与常用实验方法 | 第43-49页 |
| 1 常用试剂 | 第43-45页 |
| ·培养基 | 第43页 |
| ·常用溶液 | 第43-45页 |
| 2 主要仪器设备 | 第45页 |
| 3 常用实验方法 | 第45-49页 |
| ·碱裂解法少量制备质粒DNA | 第45-46页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第46页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第46页 |
| ·连接反应 | 第46页 |
| ·CaCl_2 法制备E.coli 感受态细胞 | 第46-47页 |
| ·重组DNA 的转化 | 第47页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第47页 |
| ·利用5'-Full RACE Core Set Kit 扩增5'cDNA 末端 | 第47页 |
| ·利用GeneRacerTM Kit（RLM-RACE）扩增5'cDNA 末端 | 第47页 |
| ·PCR 扩增反应程序及加样体系 | 第47-49页 |
| 第四章 家蚕lethal（p-因子诱导致死突变）相关基因的克隆、表达及功能研究 | 第49-84页 |
| 第一节 具有NADH 脱氢酶功能的家蚕Bm-l(3)ne018 基因克隆及表达研究 | 第49-61页 |
| 1 引言 | 第49-50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-60页 |
| ·Bm-l(3)neo18 基因的电子克隆 | 第53页 |
| ·Bm-l(3)neo18 基因全长cDNA 克隆 | 第53-54页 |
| ·Bm-l(3)neo18 基因的结构分析 | 第54-56页 |
| ·Bm-l(3)neo18 基因编码蛋白质序列分析 | 第56-58页 |
| ·Bm-l(3)neo18 基因的表达谱分析 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-61页 |
| 第二节 具有丙酮酸脱氢酶功能的家蚕Bm-l(1)基因克隆及表达研究 | 第61-69页 |
| 1 引言 | 第61页 |
| 2 材料与方法 | 第61-63页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| 3 结果与分析 | 第63-68页 |
| 4 讨论 | 第68-69页 |
| 第三节 家蚕BmDHS 和BmDOHH 基因的克隆、表达及功能研究初探 | 第69-84页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-72页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-72页 |
| 3 结果与分析 | 第72-82页 |
| 4 讨论 | 第82-84页 |
| 第五章 家蚕Osiris 相关基因的克隆及表达研究 | 第84-94页 |
| 1 引言 | 第84页 |
| 2 材料与方法 | 第84-86页 |
| ·材料 | 第84页 |
| ·实验方法 | 第84-86页 |
| 3 结果与分析 | 第86-92页 |
| ·序列分析 | 第86-88页 |
| ·基因结构分析 | 第88-90页 |
| ·基因表达谱分析 | 第90-92页 |
| ·染色体定位 | 第92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| 第六章 家蚕和棉铃虫Pros (Pros26~1和 Prosβ2~1)相关基因的克隆及序列分析 | 第94-114页 |
| 1 引言 | 第94页 |
| 2 材料与方法 | 第94-97页 |
| ·材料 | 第94-95页 |
| ·实验方法 | 第95-97页 |
| 3 结果与分析 | 第97-112页 |
| 4 讨论 | 第112-114页 |
| ·家蚕Pros 相关基因 | 第112页 |
| ·棉铃虫Pros 相关基因 | 第112-114页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 在学期间发表论文及登录序列情况 | 第127-129页 |
| 附录1 文中所用缩略语一览表 | 第129-131页 |
| 附录2 氨基酸缩写一览表 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
