| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·虫媒病毒及登革热 | 第12-13页 |
| ·登革病毒的基因组结构 | 第13-19页 |
| ·结构蛋白区 | 第14-15页 |
| ·非结构蛋白区(NS) | 第15-17页 |
| ·5'和3'非翻译区(5'UTR和3'UTR) | 第17-18页 |
| ·登革病毒传播与复制 | 第18-19页 |
| ·登革病毒的实验室诊断 | 第19-23页 |
| ·病毒分离鉴定 | 第19-20页 |
| ·血清学诊断 | 第20页 |
| ·PCR检测 | 第20-22页 |
| ·等温核酸扩增技术 | 第22页 |
| ·实验室诊断的展望 | 第22-23页 |
| ·登革热流行病学与分子进化 | 第23-27页 |
| ·登革热的起源 | 第23-24页 |
| ·登革病毒的流行传播 | 第24页 |
| ·登革病毒的遗传多样性 | 第24-25页 |
| ·中国登革病毒流行 | 第25-27页 |
| ·登革热流行病学控制 | 第27-30页 |
| 第二章 引言 | 第30-34页 |
| ·研究目的及意义 | 第30-31页 |
| ·主要研究内容 | 第31页 |
| ·研究路线 | 第31-34页 |
| 第三章 登革病毒基因组测序及分子进化研究 | 第34-70页 |
| ·材料与方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-66页 |
| ·登革病毒株基因组序列测定 | 第40-48页 |
| ·基于E蛋白基因的分子流行病学 | 第48-56页 |
| ·全长编码区的系统发生树 | 第56-60页 |
| ·重组检测 | 第60-63页 |
| ·中国分离株系的选择压力 | 第63-66页 |
| ·讨论 | 第66-70页 |
| 第四章 登革病毒实时荧光PCR检测技术的建立与应用 | 第70-86页 |
| ·材料与方法 | 第70-76页 |
| ·材料 | 第70-71页 |
| ·方法 | 第71-76页 |
| ·结果与分析 | 第76-84页 |
| ·DENV细胞培养上清初步评估各型检测效果 | 第76-78页 |
| ·DENV细胞培养上清检测各型交叉情况 | 第78-79页 |
| ·DENV-1、-2、-3、-4、-a对人基因组和相近种属病毒的交叉实验 | 第79-80页 |
| ·DENV-1、-2、-3、-4、-a引物探针标准曲线的确定 | 第80-82页 |
| ·临床血清样品评估引物探针效果 | 第82-84页 |
| ·讨论 | 第84-86页 |
| 第五章 结论 | 第86-90页 |
| ·虫媒登革病毒的基因组进化 | 第86-87页 |
| ·基因组测定及比较 | 第86页 |
| ·虫媒登革病毒的基因组进化 | 第86-87页 |
| ·虫媒登革病毒的实时荧光PCR诊断 | 第87-90页 |
| ·实时荧光PCR诊断技术的建立 | 第87页 |
| ·实时荧光PCR诊断技术的初步应用 | 第87-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 附录 | 第104-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 在读期间发表的文章 | 第114页 |
