| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·G蛋白偶联受体 | 第11-14页 |
| ·G蛋白偶联受体的结构 | 第11页 |
| ·G蛋白偶联受体的信号传导系统 | 第11-14页 |
| ·GPCR与药物研发 | 第14页 |
| ·趋化因子受体 | 第14-20页 |
| ·趋化因子及其分类 | 第15-16页 |
| ·趋化因子受体及分类 | 第16页 |
| ·趋化因子及其受体的生物学功能 | 第16-18页 |
| ·趋化因子及其受体与疾病 | 第18-20页 |
| ·趋化因子受体拮抗剂 | 第20-25页 |
| ·CCR5拮抗剂与艾滋病 | 第20-21页 |
| ·CCR5拮抗剂 | 第21-24页 |
| ·CXCR4拮抗剂 | 第24-25页 |
| 第2章 引言 | 第25-27页 |
| ·研究背景及研究意义 | 第25-26页 |
| ·研究背景 | 第25页 |
| ·研究意义 | 第25-26页 |
| ·主要内容和技术路线 | 第26-27页 |
| ·主要研究内容 | 第26页 |
| ·技术路线 | 第26-27页 |
| 第3章 趋化因子受体CCR5钙流筛选模型的建立及应用 | 第27-41页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·质粒和细胞株 | 第27页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·主要试剂配制 | 第27-28页 |
| ·方法和步骤 | 第28-32页 |
| ·细胞培养 | 第28页 |
| ·转染 | 第28页 |
| ·稳转细胞系构建 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR | 第29-30页 |
| ·[~(35)S]-GTPγS结合实验 | 第30页 |
| ·钙流检测实验 | 第30-31页 |
| ·化合物筛选 | 第31页 |
| ·数据处理 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·CHO/CCR5/Gα16细胞株的建立 | 第32页 |
| ·RT-PCR检测CCR5和Gα16的表达 | 第32页 |
| ·CCR5活性检测 | 第32-33页 |
| ·钙流筛选模型的拮抗剂和激动剂模式 | 第33-34页 |
| ·钙流模型的应用-CCR5拮抗剂筛选 | 第34-38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第4章 趋化因子受体CXCR4钙流筛选模型的建立 | 第41-49页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·质粒和细胞株 | 第41页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第41页 |
| ·主要仪器 | 第41-42页 |
| ·主要试剂配制 | 第42页 |
| ·方法和步骤 | 第42-44页 |
| ·细胞转染和细胞系构建 | 第42-43页 |
| ·钙流实验 | 第43页 |
| ·[~(35)S]-GTPγS结合实验 | 第43页 |
| ·免疫荧光染色 | 第43页 |
| ·Western Blot | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·CHO/myc-CXCR4/Gα16细胞株的建立 | 第44页 |
| ·免疫荧光染色检测稳转细胞系中CXCR4的表达和内吞 | 第44-45页 |
| ·钙流实验检测CXCR4的脱敏 | 第45-46页 |
| ·SDF-1刺激不同时间CXCR4的表达量变化 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第5章 总结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 硕士在读期间发表文章及申请专利 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
