| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 前言 | 第9-26页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·PLA 的结构与性质 | 第9-10页 |
| ·PLA 的合成方法 | 第10-18页 |
| ·溶液缩聚法 | 第12页 |
| ·熔融缩聚法 | 第12-14页 |
| ·熔融/固相缩聚法 | 第14-15页 |
| ·反应挤出强化的熔融缩聚法 | 第15-16页 |
| ·超临界缩聚法 | 第16-17页 |
| ·酶催化缩聚法 | 第17-18页 |
| ·星形聚乳酸 | 第18-23页 |
| ·以小分子羟基醇为核的SPLA | 第18-20页 |
| ·以无机(杂环)化合物的羟基衍生物为核的SPLA | 第20-21页 |
| ·以金属有机化合物为核的SPLA | 第21-22页 |
| ·以多元酚衍生物为核的SPLA | 第22-23页 |
| ·课题提出的目的和意义及研究内容 | 第23-26页 |
| ·课题提出的目的和意义 | 第23-25页 |
| ·课题研究的内容 | 第25-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-29页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·制备 | 第26-27页 |
| ·D,L-乳酸预聚物的制备 | 第26-27页 |
| ·LPDLLA 的制备 | 第27页 |
| ·SPDLLA 的制备 | 第27页 |
| ·粗产物的提纯 | 第27页 |
| ·测试与表征 | 第27-29页 |
| ·特性粘数[η] | 第27-28页 |
| ·红外光谱(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,FT-IR) | 第28页 |
| ·核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance,NMR) | 第28页 |
| ·凝胶渗透色谱(Gel Exclusion Chromatography,GPC) | 第28页 |
| ·差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC) | 第28页 |
| ·X 射线衍射(X-Ray Diffraction,XRD) | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-43页 |
| ·LPDLLA | 第29-36页 |
| ·FT-IR 表征分析 | 第29页 |
| ·预聚对聚合的影响 | 第29-30页 |
| ·催化剂对聚合的影响 | 第30-31页 |
| ·TSA 复合催化剂对聚合的影响 | 第31-32页 |
| ·SnCl_2.2H_2O/TSA 复合催化剂用量对聚合的影响 | 第32-34页 |
| ·反应温度对聚合的影响 | 第34-35页 |
| ·反应时间对聚合的影响 | 第35-36页 |
| ·SPDLLA | 第36-43页 |
| ·~(13)CNMR 表征分析 | 第36-37页 |
| ·~1HNMR 表征分析 | 第37-38页 |
| ·催化剂用量对聚合的影响 | 第38页 |
| ·反应时间对聚合的影响 | 第38-39页 |
| ·反应温度对聚合的影响 | 第39-40页 |
| ·PTO 用量对聚合的影响 | 第40-41页 |
| ·GPC 测试分析 | 第41-42页 |
| ·DSC 测试分析 | 第42页 |
| ·XRD 测试分析 | 第42-43页 |
| 4 结论与展望 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| ·展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51页 |