| 提要 | 第1-8页 |
| 英文缩写单词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-32页 |
| 第一节 实验材料与试剂 | 第12-17页 |
| 1 实验动物 | 第12页 |
| 2 免疫荧光细胞化学、Western Blot 所用抗体 | 第12页 |
| 3 主要试剂 | 第12-14页 |
| 4 主要试剂配制 | 第14-16页 |
| 5 主要仪器 | 第16-17页 |
| 第二节 实验方法 | 第17-32页 |
| 1 细胞培养 | 第17-19页 |
| 2 流式细胞仪 | 第19-21页 |
| 3 微阵点分析 | 第21页 |
| 4 实时PCR | 第21-24页 |
| 5 神经突起外向生长实验 | 第24页 |
| 6 神经细胞迁移实验 | 第24-25页 |
| 7 神经细胞存活实验（MTT 实验） | 第25-26页 |
| 8 shRNAs（Short hairpin RNA）干涉实验 | 第26-28页 |
| 9 Western blot 检测相关蛋白的表达 | 第28-30页 |
| 10 免疫细胞化学染色 | 第30-31页 |
| 11 数据处理和统计学分析 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-62页 |
| 1 神经细胞粘附分子L1 对L1+/y 和L1－/y 神经细胞表面糖基化作用的影响 | 第32-38页 |
| 2 神经细胞粘附分子L1 调节ST6Ga11 和FUT9 两种糖基转移酶的表达 | 第38-41页 |
| 3 L1 的激活增加了神经细胞的突触外向生长、迁移和存活 | 第41-50页 |
| 4 FUT9 和ST6Ga11 两种糖基转移酶的表达降低对L1 诱导的神经细胞功能改变的影响 | 第50-55页 |
| 5 神经细胞粘附分子L1 依赖于磷脂酶Cγ（PLCγ）通路调节细胞的FUT9 和ST6Ga11的表达、突触外向生长、迁移和存活 | 第55-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-69页 |
| 1 细胞表面糖蛋白的结构特点及生物学特性 | 第62-63页 |
| 2 细胞表面糖脂的结构特点及生物学特性 | 第63-65页 |
| 3 神经细胞膜表面糖链结构发生变化从而影响了细胞的生物学功能 | 第65-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 博士研究生期间取得的研究工作成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 中文摘要 | 第80-84页 |
| Abstract | 第84-89页 |
