中文摘要 | 第1-16页 |
英文摘要 | 第16-18页 |
第一章 绪论 | 第18-40页 |
·引言 | 第18页 |
·有机电致发光材料概述 | 第18-20页 |
·有机电致发光材料的的主要应用领域 | 第20-21页 |
·壁挂电视与电脑显示器 | 第20页 |
·通讯终端与仪表显示 | 第20页 |
·军事与航天领域 | 第20页 |
·透明OLED(TOLED)与柔软OLED(FOLED) | 第20-21页 |
·有机电致发光器件的结构及发光原理 | 第21-23页 |
·有机电致发光器件的结构 | 第21-22页 |
·有机电致发光基本原理 | 第22-23页 |
·有机电致发光材料的发展历史及应用现状 | 第23-28页 |
·有机电致发光材料的分类 | 第28-30页 |
·三芳胺类有机电致发光材料研究进展 | 第30-39页 |
·含三芳胺单元的小分子类有机电致发光材料研究现状 | 第30-37页 |
·聚三芳胺类有机电致发光材料的研究进展 | 第37-39页 |
·本论文的主要研究内容 | 第39-40页 |
第二章 含有三苯胺链段共轭化合物及聚合物的合成 | 第40-100页 |
·反应原理 | 第40-42页 |
·含有三苯胺链段共轭化合物及聚合物的合成 | 第40-41页 |
·中间体的合成 | 第41-42页 |
·9-芴酮类化合物的合成 | 第41-42页 |
·Wittig试剂的合成 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42-44页 |
·仪器 | 第44页 |
·一般实验操作步骤 | 第44-49页 |
·α-氯甲基萘的合成(10a) | 第44页 |
·Wittig试剂的合成(11a-11c) | 第44页 |
·9-H-芴类化合物的合成 | 第44-45页 |
·溴代芴的合成(8b-8c) | 第44-45页 |
·硝基芴的合成(8d-8e) | 第45页 |
·硝基溴代芴的合成(8g-8h) | 第45页 |
·9-芴酮类化合物的合成(9a-9h) | 第45-46页 |
·9-H-芴类化合物氧化法制备9-芴酮类化合物 | 第45页 |
·芴酮直接溴代或硝化法制备9-芴酮类化合物 | 第45-46页 |
·含有三苯胺单元的共轭小分子化合物的合成 | 第46-47页 |
·4-甲酰基三苯胺(DAB)的合成(化合物3a) | 第46页 |
·Wittig法合成苯乙烯基三苯胺类化合物(化合物4a-4d) | 第46-47页 |
·缩合法合成苯乙烯基三苯胺类化合物(化合物4e-4f) | 第47页 |
·4-[(反式)-(4-氨基苯乙烯基)]-N,N-二苯基苯氨的合成(化合物4g) | 第47页 |
·主链含有三苯胺链段聚合物的合成 | 第47-49页 |
·三苯胺-多聚甲醛聚合物的合成(1a) | 第47-48页 |
·三苯胺-多聚甲醛聚合物碱性条件下空气氧化合成含有三苯胺链段的聚合物(2a) | 第48页 |
·三苯胺-多聚甲醛聚合物与醛酮化合物碱性条件下缩合脱水合成含有三苯胺链段的聚合物(2b-21) | 第48页 |
·含有三苯胺单元的共轭小分子化合物与多聚甲醛缩合聚合合成含有三苯胺链段的聚合物(5a-5f) | 第48-49页 |
·结果与讨论 | 第49-90页 |
·结果 | 第49-69页 |
·α-氯甲基萘的合成(10a) | 第49页 |
·氯化苄基三苯基鏻的合成(11a) | 第49页 |
·氯化(4-硝基苄基)三苯基鏻的合成(11b) | 第49页 |
·氯化(α-萘苄基)三苯基鏻的合成(11c) | 第49-50页 |
·2-溴芴的合成(8b) | 第50页 |
·2,7-二溴芴的合成(8c) | 第50页 |
·2-硝基芴的合成(8d) | 第50页 |
·2,7-二硝基芴的合成(8e) | 第50页 |
·2-溴-7-硝基芴的合成(8g) | 第50页 |
·2,7-二溴-4-硝基芴的合成(8h) | 第50页 |
·芴酮的合成(9a) | 第50页 |
·氧化法合成2-溴芴酮(9b) | 第50-51页 |
·氧化法合成2,7-二溴芴酮(9c) | 第51页 |
·氧化法合成2-硝基芴酮(9d) | 第51页 |
·氧化法合成2,7-二硝基芴酮(9e) | 第51页 |
·氧化法合成2-溴-7-硝基芴酮(9g) | 第51页 |
·氧化法合成2,7-二溴-4-硝基芴酮(9h) | 第51页 |
·溴代法合成2.溴芴酮(9b) | 第51页 |
·溴代法合成2,7-二溴芴酮(9c) | 第51-52页 |
·硝化法合成2-硝基芴酮(9d) | 第52页 |
·硝化法合成2,7-二硝基芴酮(9e) | 第52页 |
·硝化法合成2,4,7-三硝基芴酮(9f) | 第52页 |
·硝化法合成2-溴-7-硝基芴酮(9g) | 第52页 |
·硝化法合成2,7-二溴-4-硝基芴酮(9h) | 第52页 |
·4-甲酰基三苯胺(DAB)的合成(3a) | 第52页 |
·4-[(反式)-苯乙烯]-N,N-二苯基苯氨的合成(4a) | 第52-53页 |
·4-[(反式)-(4-硝基苯乙烯基)]-N,N-二苯基苯氨的合成(4b) | 第53页 |
·4-[(反式)-(α-萘乙烯基)]-N,N-二苯基苯氨的合成(4c) | 第53页 |
·4-(二苯乙烯基)-N,N-二苯基苯氨的合成(4d) | 第53页 |
·9-[4.(N,N-二苯胺基)苯烯基]芴的合成(4e) | 第53页 |
·9-[4-(N,N-二苯胺基)苯烯基]-2,7-二溴芴的合成(4f) | 第53页 |
·4-[(反式)-(4-氨基苯乙烯基)]-N,N-二苯基苯氨的合成(4g) | 第53页 |
·三苯胺-多聚甲醛聚合物的合成(1a) | 第53页 |
·聚合物2a的合成 | 第53-54页 |
·聚合物2b的合成 | 第54页 |
·聚合物2c的合成 | 第54页 |
·聚合物2d的合成 | 第54页 |
·聚合物2e的合成 | 第54页 |
·聚合物2f的合成 | 第54页 |
·聚合物2g的合成 | 第54-55页 |
·聚合物2h的合成 | 第55页 |
·聚合物2i的合成 | 第55页 |
·聚合物2j的合成 | 第55-56页 |
·聚合物2k的合成 | 第56页 |
·聚合物2l的合成 | 第56页 |
·聚合物5a的合成 | 第56-57页 |
·聚合物5b的合成 | 第57页 |
·聚合物5c的合成 | 第57页 |
·聚合物5d的合成 | 第57-58页 |
·聚合物5e的合成 | 第58页 |
·聚合物5f的合成 | 第58-69页 |
·讨论 | 第69-90页 |
·氧化法合成2-溴芴酮(9b)条件的优化选择 | 第69-70页 |
·硝化法合成2-硝基芴酮(9d)条件的优化选择 | 第70-73页 |
·三苯胺-多聚甲醛聚合物(1a)合成条件的优化选择及结构解析 | 第73-79页 |
·聚合物2a合成条件的优化选择及结构解析 | 第79-82页 |
·聚合物2b合成条件的优化选择及结构解析 | 第82-84页 |
·聚合物2c合成条件的优化选择及结构解析 | 第84-86页 |
·聚合物2d合成条件的优化选择及结构解析 | 第86-88页 |
·聚合物2e合成条件的优化选择及结构解析 | 第88-90页 |
·芴酮衍生物的高效液相色谱分析 | 第90-100页 |
·2-溴芴酮和2,7-二溴芴酮的高效液相色谱分析 | 第90-95页 |
·仪器、试剂及材料 | 第90页 |
·方法与结果 | 第90-95页 |
·2-硝基芴酮的高效液相色谱分析 | 第95-99页 |
·仪器、试剂及材料 | 第95-96页 |
·方法与结果 | 第96-99页 |
·结论 | 第99-100页 |
第三章 含有三苯胺链段共轭化合物及聚合物的光电性能研究 | 第100-123页 |
·光电性能研究依据的基本理论 | 第100-101页 |
·实验部分 | 第101-103页 |
·仪器设备与主要试剂 | 第101-102页 |
·仪器设备 | 第101-102页 |
·主要试剂 | 第102页 |
·实验方法 | 第102-103页 |
·目标化合物的光谱测试方法 | 第102页 |
·目标化合物的电化学测试方法 | 第102-103页 |
·结果与讨论 | 第103-123页 |
·目标化合物的光学性能 | 第103-115页 |
·芴酮及溴代芴酮的光学性能 | 第103页 |
·苯乙烯基三苯胺类化合物4a~4g的光学性能 | 第103-108页 |
·三苯胺-多聚甲醛缩聚物1a及其修饰产物聚合物2a~21的光学性能 | 第108-112页 |
·苯乙烯基三苯胺-多聚甲醛缩聚物5a~5f的光学性能 | 第112-115页 |
·目标化合物的电化学性能 | 第115-123页 |
第四章 结论与展望 | 第123-126页 |
·结论 | 第123-125页 |
·展望 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-133页 |
附录:硕士期间发表的论文、专利、获得的荣誉及作者简介 | 第133-136页 |
致谢 | 第136-137页 |