| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| ·有机硫化合物 | 第14-15页 |
| ·有机硫化合物的分类 | 第14页 |
| ·有机硫化合物中硫原子的成键特征 | 第14-15页 |
| ·有机硫化合物的用途 | 第15页 |
| ·苯并噻吩的性质与合成 | 第15-17页 |
| ·苯并噻吩的性质 | 第15-16页 |
| ·苯并噻吩的合成 | 第16-17页 |
| ·苯并噻吩衍生物的应用 | 第17-21页 |
| ·苯并噻吩衍生物在医药研究中的应用 | 第17-20页 |
| ·苯并噻吩衍生物在工业上的应用 | 第20-21页 |
| ·有取代基的苯并噻吩的合成研究进展 | 第21-25页 |
| ·以苯的衍生物为原料进行的关环反应 | 第21-23页 |
| ·以噻吩衍生物为原料进行的关环反应 | 第23页 |
| ·以苯并噻吩为原料进行的合成反应 | 第23-25页 |
| ·锍鎓盐的反应及其用途 | 第25-29页 |
| ·锍鎓盐的结构 | 第25页 |
| ·锍鎓盐的反应 | 第25-26页 |
| ·亲核取代反应 | 第25-26页 |
| ·重排反应 | 第26页 |
| ·光分解反应 | 第26页 |
| ·锍鎓盐的用途 | 第26-28页 |
| ·紫外光引发剂 | 第27-28页 |
| ·光生酸剂 | 第28页 |
| ·S-芳基苯并噻吩盐 | 第28-29页 |
| ·本论文的研究内容 | 第29-30页 |
| 第二章 钯催化的苯并噻吩与烯烃的反应 | 第30-37页 |
| ·前言 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验步骤 | 第32-33页 |
| ·苯并噻吩与丙烯酸甲酯的反应 | 第32-33页 |
| ·苯并噻吩与丙烯酸丁酯的反应 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·合成条件的讨论 | 第33-34页 |
| ·产物的紫外吸收光谱分析 | 第34-35页 |
| ·产物的立体构型确认 | 第35-36页 |
| ·反应机理 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第三章 苯并噻吩的傅-克酰基化反应 | 第37-45页 |
| ·前言 | 第37-39页 |
| ·傅-克酰基化反应 | 第37-38页 |
| ·微波辐射下的有机反应 | 第38-39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·实验步骤 | 第39-41页 |
| ·苯并噻吩与乙酰氯的反应 | 第39-40页 |
| ·苯并噻吩与苯甲酰氯的反应 | 第40页 |
| ·微波辐射下苯并噻吩的傅-克酰基化反应 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·苯并噻吩酰基化反应的合成条件实验 | 第41-42页 |
| ·酰基化试剂和催化剂对苯并噻吩酰基化反应的影响 | 第42页 |
| ·加料方式对苯并噻吩酰基化反应的影响 | 第42页 |
| ·微波辐射下苯并噻吩的酰基化反应 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 第四章 S-苯基苯并噻吩盐的加成反应及产物结构表征 | 第45-51页 |
| ·前言 | 第45-46页 |
| ·主要试剂 | 第46页 |
| ·实验步骤 | 第46-48页 |
| ·二苯基碘三氟甲磺酸盐的制备 | 第46-47页 |
| ·S-苯基苯并噻吩盐的合成 | 第47页 |
| ·S-苯基苯并噻吩盐和环戊二烯的Diels-Alder反应 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-50页 |
| ·S-苯基苯并噻吩盐的紫外吸收光谱分析 | 第48页 |
| ·加成产物的DEPT,~1H-~(13)C COSY测定 | 第48-49页 |
| ·加成产物的NOE测定 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物谱图 | 第60-67页 |
| 附录Ⅱ 研究生期间发表的文章 | 第67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
