| 中文摘要 | 第1-17页 |
| Abstract | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-32页 |
| 1 课题的研究意义及创新点 | 第19页 |
| 2 专家系统简介及国内外研究现状 | 第19-24页 |
| 3 人工神经网络 | 第24-25页 |
| 4 难溶性药物渗透泵的发展 | 第25-27页 |
| 5 本课题的研究内容 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第一部分 原始数据的积累和理论分析 | 第32-75页 |
| 第一章 吲哒帕胺推拉式渗透泵控释片单因素考察 | 第32-47页 |
| 1 实验材料 | 第33-34页 |
| ·药品与试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| 2 实验方法 | 第34-41页 |
| ·分析方法的建立 | 第34-36页 |
| ·溶出方法 | 第34页 |
| ·方法学考察 | 第34-36页 |
| ·释放介质的选择 | 第34页 |
| ·线性关系 | 第34-35页 |
| ·转速的选择 | 第35页 |
| ·测定波长的选择及空白辅料干扰试验 | 第35页 |
| ·稳定性试验 | 第35-36页 |
| ·回收率试验 | 第36页 |
| ·精密度试验 | 第36页 |
| ·单因素考察规划 | 第36-39页 |
| ·制备工艺 | 第39页 |
| ·释放曲线相似度的比较方法—相似因子法(f_2) | 第39-40页 |
| ·释放曲线数据处理规则 | 第40-41页 |
| ·时滞计算 | 第40页 |
| ·控释时间 | 第40-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 4 本章结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第二章 格列齐特推拉式渗透泵控释片单因素考察 | 第47-60页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-54页 |
| ·分析方法的建立 | 第48-51页 |
| ·溶出方法 | 第48页 |
| ·方法学考察 | 第48-51页 |
| ·释放介质的选择 | 第48页 |
| ·线性关系 | 第48-49页 |
| ·转速的选择 | 第49页 |
| ·测定波长的选择及空白辅料干扰试验 | 第49-50页 |
| ·稳定性试验 | 第50页 |
| ·回收率试验 | 第50页 |
| ·精密度的测定 | 第50-51页 |
| ·单因素考察规划 | 第51-54页 |
| ·制备工艺 | 第54页 |
| ·释放曲线相似度的比较方法—相似因子法(f_2) | 第54页 |
| ·释放曲线数据处理规则 | 第54页 |
| 3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4 本章结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第三章 双嘧达莫推拉式渗透泵控释片单因素考察 | 第60-70页 |
| 1 实验材料 | 第61页 |
| 2 实验方法 | 第61-67页 |
| ·分析方法的建立 | 第61-64页 |
| ·溶出方法 | 第61页 |
| ·方法学考察 | 第61-64页 |
| ·释放介质的选择 | 第61页 |
| ·线性关系 | 第61-62页 |
| ·转速的选择 | 第62页 |
| ·测定波长的选择及空白辅料干扰试验 | 第62页 |
| ·稳定性试验 | 第62-63页 |
| ·回收率试验 | 第63页 |
| ·精密度试验 | 第63-64页 |
| ·单因素考察规划 | 第64-66页 |
| ·制备工艺 | 第66页 |
| ·释放曲线相似度的比较方法—相似因子法(f_2) | 第66页 |
| ·释放曲线数据处理规则 | 第66-67页 |
| 3 结果与讨论 | 第67-68页 |
| ·药层促渗剂使用的必要性 | 第67页 |
| ·药层 PEO 用量/种类 | 第67-68页 |
| ·制粒 | 第68页 |
| ·致孔剂种类 | 第68页 |
| ·致孔剂用量 | 第68页 |
| 4 本章结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 PEO 膨胀性能与水化速率的测定 | 第70-75页 |
| 1 实验材料 | 第71-72页 |
| ·药品与试剂 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·自制装置 | 第71-72页 |
| 2 实验方法 | 第72-73页 |
| 3 结果与讨论 | 第73页 |
| 4 本章结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第二部分 专家系统的构建 | 第75-122页 |
| 第一章 系统总体构架 | 第75-78页 |
| 1 基本结构 | 第75-76页 |
| ·人-机界面 | 第75页 |
| ·知识库 | 第75-76页 |
| ·推理机 | 第76页 |
| 2 系统工作流程 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第二章 人-机界面的设计 | 第78-93页 |
| 1 系统管理 | 第78-81页 |
| ·用户登录 | 第78-79页 |
| ·新用户注册 | 第79-80页 |
| ·项目编号 | 第80-81页 |
| 2 输入界面 | 第81-87页 |
| ·输入处方信息 | 第81-82页 |
| ·输入原料药信息和处方目标 | 第82-83页 |
| ·指定辅料 | 第83-84页 |
| ·添加新辅料 | 第84-86页 |
| ·添加新溶出介质 | 第86页 |
| ·输入实验结果 | 第86-87页 |
| 3 结果显示界面 | 第87-91页 |
| ·处方释放行为预测结果 | 第87-88页 |
| ·已有处方及结果 | 第88页 |
| ·处方设计结果 | 第88-89页 |
| ·处方实验结果 | 第89-90页 |
| ·优化后的处方 | 第90-91页 |
| ·溶出介质配制方法 | 第91页 |
| 4 系统帮助 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 第三章 数据库的建立 | 第93-104页 |
| 1 表的建立 | 第93-101页 |
| ·API 表 | 第93-94页 |
| ·DMPM 表 | 第94页 |
| ·Excipients 表 | 第94-96页 |
| ·Formulation 表 | 第96-98页 |
| ·FprojES 表 | 第98-101页 |
| ·UserES 表 | 第101页 |
| 2 表关系 | 第101页 |
| 3 表的填充 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 第四章 规则库的建立 | 第104-110页 |
| 1 药物剂量 | 第104页 |
| 2 处方目标 | 第104-106页 |
| ·控释时间表示处方目标,应满足6h≤CRT≤24h | 第104-105页 |
| ·溶出曲线表示处方目标 | 第105-106页 |
| 3 按照 CRT×(100±10)%范围内在数据库中检索是否有符合要求的处方 | 第106页 |
| 4 药物剂量>100 mg·tab~(-1)时,药层混悬剂黏度不能小于 PEO N-12K | 第106页 |
| 5 药层混悬剂黏度下限不能高于 PEO N-12K 的年度上限 | 第106页 |
| 6 180mg≤片心重≤800mg | 第106页 |
| ·片心重小于目标时 | 第106页 |
| ·片心重大于目标时 | 第106页 |
| 7 药层起混悬作用的高分子用量不低于其用量的下限 | 第106-107页 |
| ·药层起混悬作用的高分子种类初始化 | 第107页 |
| ·药层起混悬作用的高分子用量初始化 | 第107页 |
| 8 药层促渗剂用量 | 第107页 |
| ·药层促渗剂用量不低于其用量的下限 | 第107页 |
| ·药层促渗剂用量不高于其用量的上限 | 第107页 |
| ·药层促渗剂用量初始化 | 第107页 |
| 9 药层使用 HPMC 时,其用量不高于药层总重的10% | 第107-108页 |
| 10 助推层膨胀高分子 | 第108页 |
| 11 助推层促渗剂用量≤助推层的40% | 第108页 |
| 12 助推层质量不小于药层质量的五分之一 | 第108页 |
| 13 冲与片重的关系 | 第108页 |
| 14 片心硬度 | 第108页 |
| 15 致孔剂用量≤30% | 第108-109页 |
| 16 2%≤包衣增重≤20% | 第109页 |
| 17 0.4mm≤释药孔直径≤1.4mm | 第109页 |
| 18 其他辅料 | 第109页 |
| 19 体外释放条件及制备工艺 | 第109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第五章 推理功能的实现 | 第110-122页 |
| 1 处方行为预测神经网络模型 | 第110-115页 |
| ·BP 网络前馈计算 | 第111页 |
| ·BP 网络权系数的调整规则 | 第111-112页 |
| ·BP 网络学习算法的计算步骤 | 第112-113页 |
| ·系统网络 | 第113-115页 |
| ·系统网络结构 | 第113-114页 |
| ·系统网络学习 | 第114页 |
| ·系统网络学习结果 | 第114-115页 |
| 2 基于处方行为预测模型的目标处方搜索模型 | 第115-119页 |
| ·初始化处方 | 第115-116页 |
| ·调节片重 | 第116-117页 |
| ·自动片重范围的情况 | 第116-117页 |
| ·指定片重范围的情况 | 第117页 |
| ·以体外释放为标准调节处方 | 第117-119页 |
| 3 意外情况分析解决模型 | 第119-120页 |
| 4 处方优化模型 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-122页 |
| 第三部分 系统验证与评估 | 第122-129页 |
| 1 专家系统的验证和确证 | 第122页 |
| 2 专家系统的评估 | 第122-127页 |
| ·实验材料 | 第123页 |
| ·药品与试剂 | 第123页 |
| ·仪器 | 第123页 |
| ·实验方法 | 第123-124页 |
| ·法莫替丁溶出测定方法 | 第123-124页 |
| ·阿昔洛韦溶出测定方法 | 第124页 |
| ·处方设计 | 第124-125页 |
| ·实验结果 | 第125-127页 |
| 3 结论 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-129页 |
| 全文结论 | 第129-130页 |
| 博士在读期间的学术成果 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
