| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-14页 |
| ·庆大霉素理化性质简介 | 第8-9页 |
| ·庆大霉素的理化性质 | 第8-9页 |
| ·庆大霉素的残留与危害 | 第9页 |
| ·氨基糖苷类药物检测技术 | 第9-13页 |
| ·微生物测定法 | 第10-11页 |
| ·仪器分析方法 | 第11-12页 |
| ·免疫分析方法 | 第12-13页 |
| ·本论文的研究内容和目标 | 第13-14页 |
| ·本论文研究内容 | 第13页 |
| ·本论文研究目标 | 第13-14页 |
| 2 实验材料与方法 | 第14-25页 |
| ·实验材料与设备 | 第14页 |
| ·主要溶液 | 第14-15页 |
| ·庆大霉素免疫原的合成 | 第15-17页 |
| ·免疫原的合成与鉴定 | 第15-16页 |
| ·免疫原的鉴定 | 第16-17页 |
| ·庆大霉素多克隆抗体的制备 | 第17-19页 |
| ·抗血清的制备 | 第17-18页 |
| ·抗血清的分离 | 第18页 |
| ·工作浓度的确定及血清效价的测定 | 第18-19页 |
| ·抗血清的监测 | 第19页 |
| ·庆大霉素间接ELISA 检测方法的建立与优化 | 第19-21页 |
| ·抗血清的纯化 | 第19页 |
| ·工作浓度的确定 | 第19-20页 |
| ·间接ELISA 方法的优化 | 第20页 |
| ·间接ELISA 方法的评估 | 第20-21页 |
| ·胶体金免疫层析方法的建立 | 第21-22页 |
| ·玻璃器皿的准备 | 第21页 |
| ·试剂的配制要求 | 第21页 |
| ·柠檬酸三钠还原法制备胶体金 | 第21页 |
| ·胶体金的质量鉴定 | 第21页 |
| ·抗体蛋白前处理 | 第21页 |
| ·标记蛋白最佳pH 值的确定 | 第21-22页 |
| ·胶体金标记最佳抗体蛋白浓度的确定 | 第22页 |
| ·胶体金标记抗体蛋白 | 第22页 |
| ·免疫层析试纸条的组装 | 第22页 |
| ·与ELISA 方法的对照 | 第22页 |
| ·庆大霉素磁共振检测方法研究 | 第22-25页 |
| ·表面带有羧基的Fe_3O_4 磁性纳米晶体的制备 | 第23页 |
| ·合成的磁性纳米晶体浓度测定 | 第23页 |
| ·庆大霉素与磁性纳米晶体的藕联 | 第23-24页 |
| ·磁共振定量检测 | 第24页 |
| ·实际样品添加实验 | 第24-25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-38页 |
| ·庆大霉素免疫原的鉴定 | 第25-27页 |
| ·免疫原的蛋白浓度的测定 | 第25页 |
| ·免疫原的蛋白浓度的测定藕联比的计算 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| ·庆大霉素多克隆抗体的鉴定 | 第27-28页 |
| ·抗血清的效价 | 第27页 |
| ·粗测抗血清的抑制率 | 第27-28页 |
| ·庆大霉素抗体的制备与鉴定 | 第28页 |
| ·庆大霉素间接ELISA 检测方法的建立与优化 | 第28-33页 |
| ·工作浓度的确定 | 第28-29页 |
| ·竞争曲线的制作 | 第29-30页 |
| ·间接ELISA 方法的优化 | 第30-32页 |
| ·间接ELISA 方法的评估 | 第32页 |
| ·ELISA 的讨论 | 第32-33页 |
| ·庆大霉素免疫层析方法的建立 | 第33-35页 |
| ·胶体金紫外扫描结果 | 第33页 |
| ·标记蛋白最佳pH 值的确定 | 第33-34页 |
| ·最佳抗体蛋白浓度的确定 | 第34页 |
| ·试纸条灵敏度测定 | 第34-35页 |
| ·试纸条与ELISA 对照实验 | 第35页 |
| ·庆大霉素磁共振检测方法研究 | 第35-38页 |
| ·Fe_3O_4 磁性纳米晶体及聚合物的表征 | 第35-36页 |
| ·合成的磁性纳米晶体浓度测定 | 第36页 |
| ·磁共振定量检测 | 第36-37页 |
| ·实际样品检测 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 主要结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第45页 |