| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1 DNA分子标记技术及其原理 | 第10-15页 |
| ·RAPD标记 | 第10-11页 |
| ·RFLP标记 | 第11-12页 |
| ·AFLP标记 | 第12页 |
| ·微卫星标记 | 第12-13页 |
| ·EST—SSR标记 | 第13页 |
| ·ISSR标记 | 第13-14页 |
| ·SCAR标记 | 第14页 |
| ·SRAP标记 | 第14-15页 |
| 2 亚麻分子标记应用研究进展 | 第15-18页 |
| ·应用分子标记研究亚麻种质资源遗传多态性与亲缘关系 | 第15页 |
| ·分子标记用于亚麻基因定位与辅助育种 | 第15-16页 |
| ·应用分子标记进行亚麻品种鉴定和系谱分析 | 第16页 |
| ·亚麻分子标记遗传图谱的构建 | 第16-17页 |
| ·分子标记在亚麻上的应用前景和尚需解决的问题 | 第17-18页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 亚麻遗传多样性的RAPD分析 | 第19-28页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·亚麻品种和实验样品 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-22页 |
| ·基因组DNA的提取和浓度测定 | 第20页 |
| ·RAPD反应体系 | 第20-21页 |
| ·PCR产物的检测 | 第21页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第21-22页 |
| 2 结果分析 | 第22-26页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第22-23页 |
| ·RAPD扩增产物的琼脂糖凝胶电泳筛选结果分析 | 第23页 |
| ·RAPD扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第23-25页 |
| ·18个亚麻品种的聚类分析 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 亚麻微卫星标记开发 | 第28-50页 |
| 1 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·亚麻品种白花培养 | 第28页 |
| ·药品的配制 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-35页 |
| ·DNA提取 | 第28页 |
| ·DNA纯化 | 第28-29页 |
| ·亚麻基因组DNA的酶切和回收 | 第29页 |
| ·单链寡核苷酸街头制备 | 第29页 |
| ·DNA片段与接头连接 | 第29页 |
| ·接头连接片段的PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·亚麻微卫星文库的构建 | 第30-31页 |
| ·PCR扩增含有微卫星序列的DNA片段 | 第31页 |
| ·DNA片段纯化 | 第31页 |
| ·DNA片段浓缩 | 第31-32页 |
| ·DNA片段的连接、转化、抗性筛选 | 第32-33页 |
| ·菌落检测 | 第33页 |
| ·DNA测序及序列分析 | 第33页 |
| ·SSR引物设计 | 第33页 |
| ·多态性SSR引物筛选 | 第33-35页 |
| 2 结果分析 | 第35-48页 |
| ·基因组DNA提取 | 第35页 |
| ·酶切、连接结果分析 | 第35-36页 |
| ·磁珠富集微卫星文库 | 第36-37页 |
| ·双链DNA目的片段的检测 | 第36-37页 |
| ·筛选含微卫星的阳性克隆的结果 | 第37页 |
| ·亚麻微卫星序列分析 | 第37-42页 |
| ·亚麻微卫星特异引物设计 | 第42-44页 |
| ·SSR多态性分析 | 第44-48页 |
| ·SSR-PCR体系的优化 | 第44页 |
| ·亚麻微卫星引物检测 | 第44-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 总结 | 第50-51页 |
| 1 亚麻品种种质遗传多样性的RAPD分析 | 第50页 |
| 2 运用磁珠富集法开发亚麻微卫星标记 | 第50页 |
| 3 今后的研究设想 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录A、缩写词 | 第57-58页 |
| 附录B、本研究获得的亚麻微卫星序列 | 第58-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |