高响应性磁性微球的制备及其生物分离应用
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·磁分离技术 | 第10页 |
| ·磁性微球的制备 | 第10-15页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·磁性微粒的制备 | 第11-12页 |
| ·有机高分子磁性微球的制备 | 第12-13页 |
| ·无机磁性微球的制备 | 第13-15页 |
| ·磁性微球的应用 | 第15-17页 |
| ·细胞分离 | 第15-16页 |
| ·蛋白质分离和纯化 | 第16页 |
| ·靶向药物 | 第16-17页 |
| ·固定化酶 | 第17页 |
| ·核酸提取纯化 | 第17页 |
| ·β-氨基酸 | 第17-23页 |
| ·光学纯β-氨基酸对映体的制备 | 第18-21页 |
| ·酶法拆分制备光学纯β-氨基酸对映体 | 第21-22页 |
| ·脂肪酶的结构和手性拆分机理 | 第22-23页 |
| ·固定化酶 | 第23-27页 |
| ·酶的固定化方法 | 第24-26页 |
| ·酶的固定化载体 | 第26页 |
| ·固定化对酶学性质的影响 | 第26-27页 |
| ·DNA 提取 | 第27-29页 |
| ·传统的DNA 提取方法 | 第27-28页 |
| ·DNA 提取的新方法 | 第28-29页 |
| ·本论文的主要研究内容及意义 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-44页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第31-33页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·材料及其它 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球的制备 | 第33页 |
| ·不同PEG 分子量对成球的影响 | 第33页 |
| ·不同PEG 加入量对成球的影响 | 第33页 |
| ·不同NaAc 加入量对成球的影响 | 第33页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球的表面修饰 | 第33-35页 |
| ·硅醇基修饰 | 第33-34页 |
| ·氨基修饰 | 第34页 |
| ·环氧基修饰 | 第34-35页 |
| ·羧基修饰 | 第35页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球的表征 | 第35-36页 |
| ·粒径及形貌分析 | 第35页 |
| ·X 射线衍射分析 | 第35-36页 |
| ·磁学性能测定 | 第36页 |
| ·红外光谱分析 | 第36页 |
| ·HR-TEM | 第36页 |
| ·固定化脂肪酶的制备及应用 | 第36-41页 |
| ·游离脂肪酶的性质研究 | 第36-38页 |
| ·游离脂肪酶催化拆分的反应 | 第38-39页 |
| ·制备固定化脂肪酶 | 第39-41页 |
| ·固定化脂肪酶性质的评价 | 第41页 |
| ·固定化脂肪酶催化拆分的反应 | 第41页 |
| ·磁性微球提取中药材DNA | 第41-44页 |
| ·中药材提取液的制备 | 第41-42页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第42页 |
| ·DNA 纯度和含量分析 | 第42页 |
| ·电泳分析 | 第42-43页 |
| ·方法改进前后的比较 | 第43页 |
| ·方法的推广 | 第43-44页 |
| 第三章 磁性Fe_3O_4微球的制备、修饰及表征 | 第44-54页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球制备讨论 | 第45-48页 |
| ·不同PEG 分子量对成球的影响 | 第45页 |
| ·不同PEG 加入量对成球的影响 | 第45-46页 |
| ·不同NaAc 加入量对成球的影响 | 第46-47页 |
| ·关于成球机理的探讨 | 第47-48页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球修饰讨论 | 第48-49页 |
| ·硅醇基修饰 | 第48页 |
| ·氨基修饰 | 第48页 |
| ·环氧基修饰 | 第48-49页 |
| ·羧基修饰 | 第49页 |
| ·磁性Fe_3O_4 微球表征 | 第49-53页 |
| ·TEM | 第49-50页 |
| ·X 射线衍射分析 | 第50-51页 |
| ·磁学性能测定 | 第51-52页 |
| ·红外光谱分析 | 第52页 |
| ·HR-TEM | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 固定化酶的制备 | 第54-65页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·游离脂肪酶的性质研究 | 第54-56页 |
| ·脂肪酶最适反应温度的测定 | 第55页 |
| ·脂肪酶最适反应pH 的测定 | 第55页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55-56页 |
| ·游离脂肪酶催化拆分的反应 | 第56-58页 |
| ·建立HPLC 检测拆分结果的方法 | 第56-57页 |
| ·不同pH 对脂肪酶拆分结果的影响 | 第57页 |
| ·不同拆分时间对脂肪酶拆分结果的影响 | 第57-58页 |
| ·共价键合 | 第58-60页 |
| ·共价键合pH | 第58-59页 |
| ·共价键合时间 | 第59页 |
| ·共价键合比例 | 第59-60页 |
| ·引入空间间隔臂的共价键合 | 第60-61页 |
| ·戊二醛浓度 | 第60-61页 |
| ·反应时间 | 第61页 |
| ·金属离子螯合 | 第61-62页 |
| ·固定化脂肪酶性质的评价 | 第62-63页 |
| ·固定化酶最适反应温度 | 第62-63页 |
| ·固定化酶最适反应pH | 第63页 |
| ·固定化酶重复使用的情况 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 中药材DNA 的提取 | 第65-71页 |
| ·引言 | 第65-66页 |
| ·磁性微球提取中药材基因组DNA 的讨论 | 第66-67页 |
| ·提取原理 | 第66页 |
| ·中药材基因组DNA 提取过程的讨论 | 第66-67页 |
| ·中药材基因组DNA 提取结果的讨论 | 第67-70页 |
| ·提取方法改进前后的比较 | 第67-69页 |
| ·提取方法的推广 | 第69-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第六章 结论与展望 | 第71-73页 |
| ·本文的主要结论 | 第71-72页 |
| ·展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
