| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-33页 |
| 1 前言 | 第12页 |
| 2 无脊椎动物固有免疫概述 | 第12-18页 |
| ·免疫识别 | 第13-16页 |
| ·免疫信号的传导 | 第16-17页 |
| ·病原体的清除 | 第17-18页 |
| 3 半乳凝素 | 第18-24页 |
| ·半乳凝素的结构特征 | 第18-20页 |
| ·半乳凝素的生物学功能 | 第20-22页 |
| ·无脊椎动物中的半乳凝素 | 第22-24页 |
| 4 C-型凝集素 | 第24-31页 |
| ·C-型凝集素的结构特征 | 第24-25页 |
| ·C-型凝集素的功能 | 第25-27页 |
| ·C-型凝集素的Ca~(2+)结合位点及其对糖结合的影响 | 第27-28页 |
| ·脊椎动物的C-型凝集素超家族 | 第28-29页 |
| ·无脊椎动物中的C-型凝集素 | 第29-31页 |
| ·软体动物中C-型凝集素 | 第31页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| ·本研究的目的 | 第31-32页 |
| ·本研究的意义 | 第32-33页 |
| 第二部分 试验研究 | 第33-85页 |
| 第一章 海湾扇贝半乳凝素基因Gal1 的克隆与表达 | 第33-51页 |
| 1 材料 | 第33-34页 |
| ·应激试验样品及样品处理 | 第33页 |
| ·主要化学试剂与仪器设备 | 第33-34页 |
| 2 方法 | 第34-42页 |
| ·扇贝cDNA 文库的构建 | 第34页 |
| ·总RNA 提取及cDNA 模板第一链的合成 | 第34-36页 |
| ·RACE 技术克隆相关基因 | 第36-38页 |
| ·琼脂糖凝胶纯化PCR 产物 | 第38-39页 |
| ·感受态细胞的制备、连接及转化 | 第39页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第39-40页 |
| ·实时定量PCR 法检测目的基因的表达 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·海湾扇贝Gal1 基因的克隆 | 第42页 |
| ·海湾扇贝Gal1 基因的核苷酸序列分析 | 第42-43页 |
| ·海湾扇贝Gal1 三维结构预测 | 第43页 |
| ·海湾扇贝Gal1 的同源性分析与进化分析 | 第43-47页 |
| ·QRT-PCR 分析Gal1 基因的组织分布 | 第47-48页 |
| ·QRT-PCR 分析Gal1 基因的时序表达 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第二章 海湾扇贝半乳凝素基因Gal2 的克隆与重组表达分析 | 第51-68页 |
| 1 材料和方法 | 第51-58页 |
| ·海湾扇贝半乳凝素基因Gal2 3’末端的克隆 | 第51页 |
| ·海湾扇贝半乳凝素基因Gal2 5’末端的克隆 | 第51页 |
| ·海湾扇贝Gal2 基因的生物信息学分析 | 第51-52页 |
| ·QRT-PCR 分析海湾扇贝Gal2 基因的组织分布 | 第52页 |
| ·QRT-PCR 分析海湾扇贝Gal2 基因的时序表达 | 第52页 |
| ·原核重组表达 | 第52-55页 |
| ·重组海湾扇贝Gal2 蛋白的活性检测 | 第55-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-66页 |
| ·海湾扇贝半乳凝素基因Gal2 的克隆 | 第58页 |
| ·海湾扇贝Gal2 基因的核苷酸序列分析 | 第58-59页 |
| ·海湾扇贝Gal2 基因的三维结构预测 | 第59页 |
| ·海湾扇贝Gal2 基因的同源性分析与进化分析 | 第59-61页 |
| ·QRT-PCR 分析Gal2 基因的组织分布 | 第61页 |
| ·QRT-PCR 分析Gal2 基因的时序表达 | 第61-62页 |
| ·海湾扇贝Gal2 基因的重组表达 | 第62-63页 |
| ·重组海湾扇贝Gal2 蛋白的活性检测结果 | 第63-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 第三章 海湾扇贝C-型凝集素基因CTL3 的克隆与表达分析 | 第68-76页 |
| 1 材料和方法 | 第68-69页 |
| ·海湾扇贝C-型凝集素基因CTL3 5’末端的克隆 | 第68页 |
| ·海湾扇贝CTL3 基因的生物信息学分析 | 第68页 |
| ·QRT-PCR 分析海湾扇贝CTL3 基因的组织分布 | 第68-69页 |
| ·QRT-PCR 分析海湾扇贝CTL3 基因的时序表达 | 第69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-74页 |
| ·海湾扇贝CTL3 基因的克隆 | 第69页 |
| ·海湾扇贝CTL3 基因的核苷酸序列分析 | 第69-70页 |
| ·海湾扇贝CTL3 基因的空间结构预测 | 第70页 |
| ·海湾扇贝CTL3 基因的同源性分析与进化分析 | 第70-72页 |
| ·QRT-PCR 检测CTL3 基因的组织分布 | 第72-73页 |
| ·QRT-PCR 检测CTL3 基因的时序表达 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 栉孔扇贝亲环素A 基因CypA 的克隆与表达分析 | 第76-85页 |
| 1 背景介绍 | 第76-77页 |
| 2 材料和方法 | 第77-78页 |
| ·应激试验及样品处理 | 第77页 |
| ·栉孔扇贝CypA 基因3’末端的克隆 | 第77页 |
| ·栉孔扇贝CypA 基因的生物信息学分析 | 第77页 |
| ·QRT-PCR 分析栉孔扇贝CypA 基因的组织分布 | 第77-78页 |
| ·QRT-PCR 分析栉孔扇贝CypA 基因的时序表达 | 第78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-83页 |
| ·栉孔扇贝CypA 基因的克隆 | 第78页 |
| ·栉孔扇贝CypA 基因的核苷酸序列分析 | 第78-79页 |
| ·栉孔扇贝CypA 基因的同源性分析与进化分析 | 第79-81页 |
| ·QRT-PCR 检测CypA 基因的组织分布 | 第81页 |
| ·QRT-PCR 检测CypA 基因的时序表达 | 第81-83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
