| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 NF-ΚB DECOY 序列设计和转导效率的研究进展 | 第8-21页 |
| ·NF-ΚB 生物学特性 | 第8-9页 |
| ·NF-κB 家族成员 | 第8页 |
| ·NF-κB 的活化 | 第8-9页 |
| ·NF-ΚB 对胚胎发育的调控 | 第9-12页 |
| ·NF-κB 对早期胚胎发育的影响 | 第9-10页 |
| ·NF-κB 与胚胎细胞的增殖、分化和器官发生 | 第10页 |
| ·NF-κB 参与分娩发动和早产 | 第10页 |
| ·NF-κB 对早期胚胎及妊娠期乳腺发育的影响 | 第10-11页 |
| ·NF-κB 与妊娠期相关疾病发生密切相关 | 第11页 |
| ·转录因子诱导体细胞重编程逆转为干细胞 | 第11-12页 |
| ·NF-ΚB DECOY 策略 | 第12-13页 |
| ·核转录因子 DECOY 的化学修饰 | 第13-15页 |
| ·DECOY 高效转导方法 | 第15-18页 |
| ·入核效率 | 第18-19页 |
| ·小结 | 第19-21页 |
| 第二章 SULFO-SMCC 介导多肽与寡核苷酸的共价连接 | 第21-29页 |
| ·材料和方法 | 第21-23页 |
| ·主要试剂及用品 | 第21-22页 |
| ·实验所用主要仪器 | 第22页 |
| ·主要溶液及配制方法 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·双链ODNs 的复性 | 第23页 |
| ·多肽溶液的制备 | 第23页 |
| ·Pep-ODNs 结合物的制备 | 第23页 |
| ·Pep-ODNs 连接反应的改进 | 第23-24页 |
| ·Pep-ODNs 结合物纯化回收 | 第24页 |
| ·Pep-ODNs 结合物的鉴定 | 第24-25页 |
| ·结果 | 第25-27页 |
| ·Pep-ODNs 的连接反应 | 第25页 |
| ·Pep-ODNs 产物的纯化 | 第25-26页 |
| ·Pep-ODNs 产物的鉴定 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 诱骗子转染HELA 细胞及对核内NF-ΚB 活性的抑制作用 | 第29-42页 |
| ·材料和方法 | 第29-32页 |
| ·主要试剂及用品 | 第29-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31页 |
| ·主要溶液及配制方法 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-36页 |
| ·细胞培养 | 第32-33页 |
| ·Pep-ODNs 转染细胞 | 第33页 |
| ·Pep-ODNs 连接物对细胞生长的影响 | 第33页 |
| ·荧光显微镜观察ODNs 细胞内分布 | 第33页 |
| ·凝胶电泳迁移率变化分析实验（EMSA） | 第33-36页 |
| ·统计学方法 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| ·Pep-ODNs 连接物对细胞生长的影响 | 第36-37页 |
| ·Pep-ODNs 在细胞内的分布 | 第37-38页 |
| ·NF-κB 活性的凝胶迁移实验分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 符号说明 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
