| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 实验中用到的番茄激素突变体和转基因植株 | 第13-16页 |
| 第1章 绪论 | 第16-52页 |
| ·植物自身特异的防御反应 | 第16-20页 |
| ·植物体的防御反应概述 | 第16-17页 |
| ·植物应对病原菌的防卫反应 | 第17-19页 |
| ·细胞程序性死亡 | 第19-20页 |
| ·植物激素在植物防御反应中的作用 | 第20-38页 |
| ·茉莉酸途径 | 第21-26页 |
| ·乙烯途径 | 第26-29页 |
| ·水杨酸途径 | 第29-32页 |
| ·JA、ET和SA途径之间的相互作用 | 第32-38页 |
| ·活性氧 | 第38-45页 |
| ·ROS和ROS清除系统 | 第39-41页 |
| ·ROS的信号转导途径 | 第41-43页 |
| ·ROS和ROS清除系统与植物的抗病反应 | 第43-45页 |
| ·ROS与植物激素 | 第45-46页 |
| ·链格孢菌AAL和AAL-toxin | 第46-48页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第48-52页 |
| 第2章 茉莉酸和乙烯在AAL-toxin诱导的番茄叶片细胞程序化死亡中的作用 | 第52-72页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·材料与方法 | 第53-58页 |
| ·植物材料和培养 | 第53-54页 |
| ·jai1突变体纯合体的鉴定 | 第54页 |
| ·离体叶片处理 | 第54-55页 |
| ·不同番茄材料的激素处理 | 第55页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第55-57页 |
| ·胼胝质和电导率测定 | 第57页 |
| ·O_2~(·-)产生速率的测定 | 第57页 |
| ·实验设计和数据分析 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-70页 |
| ·AAL-toxin诱导的PCD依赖于JA生物合成途径 | 第58-60页 |
| ·JA感知的缺失降低了AAL-toxin诱导的细胞程序化死亡 | 第60页 |
| ·AAL-toxin诱导的细胞程序化死亡依赖于ET生物合成和信号转导途径 | 第60-62页 |
| ·在AAL-toxin诱导的PCD过程中JA途径部分地通过ET途径起作用 | 第62-65页 |
| ·jai1中JA途径减弱降低了对AAL-toxin的敏感性并且ACC处理没有使jai1中JA途径得到恢复 | 第65-66页 |
| ·jai1叶片对AAL-toxin敏感性降低与jai1中ET相关基因的表达降低有关 | 第66-68页 |
| ·与AAL-toxin单独处理相比,JA和毒素共同处理使Nr中ET合成基因的表达得到了恢复 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70-72页 |
| 第3章 ROS在JA调控的番茄叶片对AAL-toxin的敏感性中的作用 | 第72-86页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·材料与方法 | 第72-75页 |
| ·植物材料和培养 | 第72页 |
| ·jai1突变体纯合体的鉴定 | 第72-73页 |
| ·离体叶片处理 | 第73页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第73页 |
| ·Trypan blue染色 | 第73页 |
| ·DAB染色 | 第73-74页 |
| ·NBT染色 | 第74页 |
| ·MDA含量和抗氧化酶活性测定 | 第74页 |
| ·叶片组织中H_2O_2含量的测定 | 第74-75页 |
| ·O_2~(·-)产生速率的测定 | 第75页 |
| ·数据分析 | 第75页 |
| ·结果与分析 | 第75-83页 |
| ·JA促进AAL-toxin-诱导的细胞程序化死亡 | 第75-76页 |
| ·番茄叶片中JA诱导的对AAL-toxin的敏感性与ROS的积累有密切的关 系 | 第76-78页 |
| ·AAL-toxin诱导的番茄叶片PCD过程中抗氧化酶活性的变化 | 第78-83页 |
| ·讨论 | 第83-86页 |
| 第4章 ET、JA和SA途径在番茄与链格孢菌互作过程中的作用 | 第86-101页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·材料与方法 | 第86-88页 |
| ·植物材料和培养 | 第86-87页 |
| ·jai1突变体纯合体的鉴定 | 第87页 |
| ·AAL真菌培养及孢子悬浮液的制备 | 第87页 |
| ·链格孢菌AAL接种方法 | 第87页 |
| ·MeJA、ACC、STS和SA预处理番茄植株 | 第87-88页 |
| ·MeJA交叉处理内源ET含量降低的番茄植株和ET不敏感植株 | 第88页 |
| ·叶片中真菌生物量测定 | 第88页 |
| ·ET含量的测定 | 第88页 |
| ·数据分析 | 第88页 |
| ·结果与分析 | 第88-97页 |
| ·ET途径在番茄与链格孢菌互作过程中的作用 | 第88-90页 |
| ·JA途径在番茄对茎枯病抗性中的作用 | 第90-93页 |
| ·SA途径在番茄植株对茎枯病抗性中的作用 | 第93页 |
| ·在链格孢菌侵染引起的番茄发病过程中JA途径可能部分地通过ET途径起作用 | 第93-96页 |
| ·jai1突变体对AAL真菌抗性的提高与jai1中ET途径受到抑制有关 | 第93-95页 |
| ·在链格袍菌侵染引起番茄发病的过程中ET途径可能部分地作用在JA 途径的下游 | 第95-96页 |
| ·在AAL真菌侵染番茄植株引起的发病过程中ET途径作用在SA途径的下游 | 第96-97页 |
| ·讨论 | 第97-101页 |
| 第5章 结论、创新点与后续展望 | 第101-103页 |
| ·结论 | 第101页 |
| ·创新点 | 第101-102页 |
| ·后续展望 | 第102-103页 |
| References | 第103-119页 |
| 作者简介 | 第119页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
