| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-15页 |
| 第一节 过渡金属催化卤代丙烯的羰基化反应机理的研究进展 | 第10-12页 |
| 第二节 本文的主要工作 | 第12-14页 |
| 参考文献 | 第14-15页 |
| 第二章 量子化学计算的理论背景 | 第15-41页 |
| 第一节 从头计算方法的三个近似 | 第15-18页 |
| ·从头计算方法的三个近似 | 第15-17页 |
| ·从头计算方法的原理 | 第17-18页 |
| ·从头计算方法的误差 | 第18页 |
| 第二节 密度泛函理论( Density Functional Theory,DFT) | 第18-20页 |
| 第三节 量子化学中常用的基组 | 第20-25页 |
| ·斯莱特型基组 | 第20-21页 |
| ·高斯型基组 | 第21页 |
| ·压缩高斯型基组 | 第21页 |
| ·最小基组 | 第21-22页 |
| ·劈裂价键基组 | 第22页 |
| ·极化基组 | 第22-23页 |
| ·弥散基组 | 第23页 |
| ·高角动量基组 | 第23页 |
| ·铂原子的赝势基组 | 第23-25页 |
| 第四节 频率分析及零点能的计算 | 第25-26页 |
| ·频率的计算 | 第25-26页 |
| ·零点能的计算 | 第26页 |
| 第五节 过渡态理论 | 第26-30页 |
| ·过渡态理论要点 | 第28-29页 |
| ·速率常数基本方程式 | 第29-30页 |
| 第六节 内禀反应坐标理论 | 第30-32页 |
| 第七节 Gaussian 程序频率计算中的注意问题 | 第32-35页 |
| 第八节 溶剂化效应 | 第35-39页 |
| ·研究溶剂效应的意义 | 第35页 |
| ·处理溶剂效应的理论模型 | 第35-36页 |
| ·P CM 溶剂化自由能的构成 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 铂类化合物催化氯代丙烯羰基化反应机理的理论研究 | 第41-51页 |
| 第一节 引言 | 第41页 |
| 第二节 计算方法 | 第41-42页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第42-49页 |
| ·Cl_2Pt(PH_3)_2 作为催化剂活性体的反应 | 第42-45页 |
| ·Cl_2Pt(CO)PH_3 或Cl_2 Pt(CO)_2 作为催化剂活性体的反应 | 第45-49页 |
| ·溶剂化效应 | 第49页 |
| 第四节 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 PtCl_2 催化卡宾与 O-H 键插入反应机理的理论研究 | 第51-64页 |
| 第一节 引言 | 第51-52页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第52-60页 |
| ·催化剂的有效型态 | 第53-55页 |
| ·氧氢键插入反应机理 | 第55-58页 |
| ·环丙烷化反应机理 | 第58-59页 |
| ·溶剂化效应 | 第59-60页 |
| 第三节 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65页 |
