| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-18页 |
| ·拟南芥核糖体蛋白的研究进展 | 第10-12页 |
| ·核糖体简介 | 第10-11页 |
| ·拟南芥中的核糖体蛋白基因 | 第11-12页 |
| ·拟南芥中核糖体蛋白功能的研究进展 | 第12页 |
| ·ANK6的研究进展 | 第12-17页 |
| ·锚蛋白简介 | 第12-13页 |
| ·ANK6的功能研究进展 | 第13-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-43页 |
| ·实验材料 | 第18-21页 |
| ·主要实验仪器 | 第18页 |
| ·主要使用培养基及缓冲液 | 第18-19页 |
| ·主要菌株和质粒 | 第19页 |
| ·各种使用酶类和试剂盒 | 第19页 |
| ·其它常用试剂 | 第19-20页 |
| ·生物信息学分析应用的主要数据库与软件 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-43页 |
| ·野生型拟南芥DNA的提取 | 第21页 |
| ·目的基因的克隆 | 第21-25页 |
| ·RPS16家族各成基因的亚细胞定位分析 | 第25-32页 |
| ·RPS16家族各成员基因在拟南芥组织中的表达模式分析 | 第32-33页 |
| ·ANK6和RPS16家族各成员之间相互作用的体外检验——酵母双杂交 | 第33-38页 |
| ·ANK6和RPS16家族各成员之间相互作用的体内检验——BIFC(双分子荧光互补技术) | 第38-40页 |
| ·RPS16家族成员基因T-DNA插入纯合突变体的筛选与鉴定 | 第40-43页 |
| 3 实验结果与分析 | 第43-62页 |
| ·RPS16基因家族成员的克隆与结构分析 | 第43-44页 |
| ·RPS16基因家族成员片段的克隆 | 第43-44页 |
| ·RPS16家族成员基因编码的蛋白序列的分析 | 第44页 |
| ·RPS16家族成员的亚细胞定位分析 | 第44-49页 |
| ·RPS16家族成员在拟南芥叶肉细胞中的亚细胞定位 | 第45-47页 |
| ·RPS16基因家族成员过表达植株根尖的绿色荧光观察 | 第47-49页 |
| ·RPS16家族成员在拟南芥组织中的表达模式分析 | 第49-53页 |
| ·RPS16基因家族成员各启动子表达载体的构建 | 第49-51页 |
| ·RPS16基因家族成员转基因纯合植株的筛选 | 第51页 |
| ·RPS16家族成员在拟南芥组织中的表达模式结果分析 | 第51-53页 |
| ·RPS16家族成员与ANK6的相互作用的结果分析 | 第53-58页 |
| ·RPS16家族成员与ANK6在拟南芥体内的相互作用分析 | 第53-55页 |
| ·RPS16家族成员与ANK6在酵母细胞中的相互作用分析 | 第55-58页 |
| ·RPS16家族成员各基因突变体和过表达植株的表型观察分析 | 第58-62页 |
| ·RPS16家族成员各基因突变体的鉴定与筛选 | 第58-60页 |
| ·RPS16家族成员各基因突变体植株的表型观察 | 第60-61页 |
| ·RPS16家族成员各基因过表达植株的表型观察 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
