| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 处方前研究 | 第11-13页 |
| 第二章 处方研究 | 第13-27页 |
| 1 实验材料 | 第13页 |
| 2 固体分散体的制备 | 第13-16页 |
| 3 复合固体分散体的制备 | 第16-23页 |
| ·溶剂法制备 | 第16页 |
| ·处方的优化 | 第16-20页 |
| ·工艺的优化 | 第20-23页 |
| 4 固分粉末的体外评价 | 第23-25页 |
| 5 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 福安特固体纳米口服颗粒剂质量标准研究 | 第27-38页 |
| 1 实验材料 | 第27页 |
| 2 含量限度 | 第27页 |
| 3 性状 | 第27页 |
| 4 鉴别 | 第27-28页 |
| 5 检查 | 第28-33页 |
| 6 含量测定 | 第33-37页 |
| 7 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 福安特纳米口服颗粒剂稳定性的考察 | 第38-42页 |
| 1 实验材料 | 第38页 |
| 2 考察项目 | 第38页 |
| 3 影响因素试验 | 第38-40页 |
| 4 包装材料的选择 | 第40-41页 |
| 5 加速试验 | 第41页 |
| 6 讨论 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 综述 | 第45-57页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-69页 |