| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 第一部分 当归多糖对正常大鼠体内hepcidin 表达的抑制作用及分子机制研究 | 第13-34页 |
| 1. 当归多糖的提取纯化 | 第13-15页 |
| 2. 当归多糖在体内通过类EPO途径抑制hepcidin的表达 | 第15-19页 |
| 3. 当归多糖及rhEPO 抑制hepcidin 表达的分子机制研究 | 第19-30页 |
| 4、讨论与结论 | 第30-34页 |
| 第二部分 肠道铁吸收调控模型--人hepcidin 稳转HepG2 细胞系的构建 | 第34-49页 |
| 1. 人hepcidin 真核表达载体的构建及鉴定 | 第34-41页 |
| 2. 人hepcidin 基因稳定转染细胞模型的建立 | 第41-45页 |
| 3. 讨论与结论 | 第45-49页 |
| 研究总结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 综述一 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 综述二 | 第65-81页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 中引文缩略词表 | 第82-83页 |
| 附件 攻读学位期间发表论文目录 | 第83页 |