| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-17页 |
| ·植物不定根发生分子机理的研究进展 | 第9-12页 |
| ·不定根发生的激素调控 | 第9-10页 |
| ·不定根发生的基因调控 | 第10-12页 |
| ·与生长素相关的不定根发生基因 | 第10-11页 |
| ·不定根发生起始阶段的特异表达基因 | 第11页 |
| ·不定根发生的信号传导机制 | 第11-12页 |
| ·影响木本植物不定根形成的因素 | 第12-13页 |
| ·顽抗 | 第12页 |
| ·细胞能力 | 第12页 |
| ·束缚生长素 | 第12页 |
| ·植龄 | 第12-13页 |
| ·牡丹试管苗生根研究 | 第13-14页 |
| ·生长调节物质对牡丹试管苗生根的影响 | 第13-14页 |
| ·内源激素对牡丹试管苗生根的影响 | 第14页 |
| ·ARRO-1 基因的研究进展 | 第14-17页 |
| 2 引言 | 第17-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌株与载体 | 第19页 |
| ·工具酶及生化试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·PCR 引物 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-29页 |
| ·总RNA 的提取与鉴定 | 第20-21页 |
| ·反转录 | 第21-22页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因中间片段的克隆 | 第22页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因3’端的克隆 | 第22-23页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因5’端的克隆 | 第23-26页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因cDNA 全长序列的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·PCR 产物的检测与回收纯化 | 第26-27页 |
| ·回收产物与载体的连接 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第28页 |
| ·碱裂解法小量制备质粒DNA | 第28页 |
| ·酶切鉴定 | 第28-29页 |
| ·序列测定 | 第29页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因的序列分析 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·四种牡丹RNA 提取方法的比较 | 第30-31页 |
| ·RNA 纯度及浓度的检测 | 第30页 |
| ·RNA 完整性分析 | 第30-31页 |
| ·cDNA 第一链合成质量验证 | 第31-32页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因中间片段的克隆 | 第32-33页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因3’端的克隆 | 第33-34页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因5’端的克隆 | 第34-36页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因全长cDNA 序列的拼接 | 第36-38页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因cDNA 全长序列的克隆 | 第38-40页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因的序列分析 | 第40-43页 |
| ·牡丹PSARRO-1 基因序列分析 | 第40-42页 |
| ·结构域分析 | 第42页 |
| ·系统发育分析 | 第42-43页 |
| 5 讨论 | 第43-45页 |
| ·RNA 的提取 | 第43页 |
| ·RACE 扩增 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| Abstract | 第49-50页 |
