| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·反向遗传学技术 | 第9-10页 |
| ·RNA 干扰 | 第9-10页 |
| ·插入突变技术 | 第10页 |
| ·植物突变体库的构建方法 | 第10-14页 |
| ·通过外源序列插入构建突变体库 | 第10-11页 |
| ·通过 T-DNA 插入建立突变库 | 第10-11页 |
| ·通过 Ac／Ds 系统插入建立突变体库 | 第11页 |
| ·通过 Tosl7 建立植物突变体库 | 第11页 |
| ·通过激活标记插入构建突变体库 | 第11-12页 |
| ·通过理化因素诱变构建突变体库 | 第12-14页 |
| ·EMS 诱变突变体库的原理及应用 | 第12-14页 |
| ·突变体筛选的方法 | 第14-20页 |
| ·利用表型鉴定筛选突变体库 | 第14页 |
| ·利用 TILLING 技术筛选突变体库 | 第14-15页 |
| ·TILLING 技术的基本原理 | 第14-15页 |
| ·TILLING 技术在突变体检测和功能基因组学研究中的应用 | 第15页 |
| ·利用 SDS-PAGE 方法筛选高分子量麦谷蛋白突变体 | 第15-20页 |
| ·高分子量麦谷蛋白 | 第15-18页 |
| ·命名 | 第16-17页 |
| ·多态性 | 第17页 |
| ·HMW-GS 与品质间的关系 | 第17-18页 |
| ·SDS-PAGE 方法 | 第18-20页 |
| 2 引言 | 第20-22页 |
| 3 材料和方法 | 第22-24页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·突变材料创建 | 第22页 |
| ·M_2代的种植与表型性状调查 | 第22页 |
| ·M_2代高分子量麦谷蛋白亚基类型鉴定 | 第22-24页 |
| ·麦谷蛋白提取 | 第22-23页 |
| ·SDS-PAGE 电泳分析 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-30页 |
| ·M_1代田间调查结果与分析 | 第24页 |
| ·M_1代田间调查结果与分析 | 第24-29页 |
| ·叶片性状突变 | 第25-26页 |
| ·茎秆性状突变体 | 第26-27页 |
| ·穗部和籽粒性状突变 | 第27-28页 |
| ·生理性状突变 | 第28-29页 |
| ·麦谷蛋白基因突变 | 第29-30页 |
| 5 结论与讨论 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 英文摘要 | 第39-40页 |