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凡纳滨对虾对饲料中鱼粉替代物的响应机制研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
第1章 绪论第12-28页
    1.1 凡纳滨对虾饲料中鱼粉替代的必要性第12-13页
    1.2 凡纳滨对虾饲料鱼粉替代的研究进展第13-17页
        1.2.1 以植物蛋白源替代凡纳滨对虾饲料中的鱼粉第14-15页
        1.2.2 以动物蛋白源替代凡纳滨对虾饲料中的鱼粉第15-16页
        1.2.3 以微生物蛋白源替代凡纳滨对虾饲料中的鱼粉第16-17页
    1.3 凡纳滨对虾对鱼粉替代物的潜在响应机制第17-25页
        1.3.1 mTOR信号通路第18-20页
        1.3.2 肠道菌群第20-21页
        1.3.3 代谢组学第21-23页
        1.3.4 蛋白质组学第23-25页
    1.4 本文主要研究内容第25-26页
    1.5 本研究的目的和意义第26-28页
第2章 生物絮团替代凡纳滨对虾饲料中鱼粉的生产应用评估第28-38页
    2.1 引言第28页
    2.2 材料与方法第28-32页
        2.2.1 饲料制备第28-30页
        2.2.2 养殖实验第30-31页
        2.2.3 样品采集第31页
        2.2.4 体成分和饲料成分分析第31页
        2.2.5 消化酶活分析第31页
        2.2.6 基因表达分析第31-32页
        2.2.7 计算和统计分析第32页
    2.3 结果第32-35页
        2.3.1 生长表现第32-33页
        2.3.2 体成分分析第33页
        2.3.3 消化酶酶活第33-34页
        2.3.4 mTOR信号通路第34-35页
    2.4 讨论第35-36页
    2.5 小结第36-38页
第3章 凡纳滨对虾mTOR信号通路和肠道菌群对饲料中青贮鱼粉替代鱼粉的响应第38-60页
    3.1 引言第38页
    3.2 材料与方法第38-45页
        3.2.1 饲料制备第38-41页
        3.2.2 养殖实验第41页
        3.2.3 样品采集第41-42页
        3.2.4 体成分和饲料成分分析第42页
        3.2.5 消化酶活分析第42页
        3.2.6 基因表达分析第42页
        3.2.7 肠道菌群16S rDNA高通量测序第42-44页
        3.2.8 计算和统计分析第44-45页
    3.3 结果第45-56页
        3.3.1 生长表现第45页
        3.3.2 体成分分析第45页
        3.3.3 消化酶酶活第45-46页
        3.3.4 mTOR信号通路第46-47页
        3.3.5 肠道菌群分析第47-56页
    3.4 讨论第56-58页
    3.5 小结第58-60页
第4章 凡纳滨对虾mTOR信号通路和肠道菌群对饲料中发酵豆粕替代鱼粉的响应第60-78页
    4.1 引言第60页
    4.2 材料与方法第60-66页
        4.2.1 饲料制备第60-63页
        4.2.2 养殖实验第63页
        4.2.3 样品采集第63页
        4.2.4 体成分和饲料成分分析第63-64页
        4.2.5 消化酶活分析第64页
        4.2.6 基因表达分析第64页
        4.2.7 肠道菌群16S rDNA高通量测序第64页
        4.2.8 计算和统计分析第64-66页
    4.3 结果第66-76页
        4.3.1 生长表现第66页
        4.3.2 体成分分析第66页
        4.3.3 消化酶酶活第66-67页
        4.3.4 mTOR信号通路第67-68页
        4.3.5 肠道菌群分析第68-76页
    4.4 讨论第76-77页
    4.5 小结第77-78页
第5章 基于代谢组学和蛋白质组学筛选凡纳滨对虾体内对发酵豆粕替代鱼粉响应显著的信号通路第78-106页
    5.1 引言第78-79页
    5.2 材料与方法第79-82页
        5.2.1 饲料制备第79页
        5.2.2养殖实验第79页
        5.2.3 样品采集第79-80页
        5.2.4 代谢组分析第80-81页
        5.2.5 蛋白质组分析第81-82页
        5.2.6 联合分析第82页
    5.3 结果第82-103页
        5.3.1 代谢组分析第82-92页
        5.3.2 蛋白质组分析第92-102页
        5.3.3 代谢组与蛋白质组联合分析第102-103页
    5.4 讨论第103-105页
    5.5 小结第105-106页
第6章 结论与创新点第106-108页
    6.1 主要结论第106-107页
    6.2 创新点第107页
    6.3 展望第107-108页
参考文献第108-124页
致谢第124-126页
作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果第126-127页

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