| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第11-20页 |
| 1.1.1 显微成像技术发展简述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 荧光显微镜 | 第12-14页 |
| 1.1.3 量化位相显微镜 | 第14-18页 |
| 1.1.4 高时空分辨量化位相显微镜 | 第18-20页 |
| 1.2 论文工作简述及章节安排 | 第20-22页 |
| 第2章 超斜照明量化位相显微镜 | 第22-51页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 理论推导 | 第22-33页 |
| 2.2.1 部分相干照明光场传递 | 第22-31页 |
| 2.2.2 四步相移位相重建原理 | 第31-33页 |
| 2.3 系统计算与设计 | 第33-36页 |
| 2.4 关键器件选择及制备 | 第36-50页 |
| 2.4.1 光学器件选择 | 第36-38页 |
| 2.4.2 环形光源设计及加工 | 第38-40页 |
| 2.4.3 空间光调制器的选择、校准以及位相掩模设计 | 第40-47页 |
| 2.4.4 幅值调制掩模模拟、设计及加工 | 第47-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第3章 系统搭建及数据处理 | 第51-67页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 系统光路调节 | 第52-61页 |
| 3.2.1 系统主体框架搭建 | 第52页 |
| 3.2.2 光瞳面精确定位及空间光调制器替换技术 | 第52-59页 |
| 3.2.3 幅值掩模、空间光调制器及光源的匹配 | 第59-60页 |
| 3.2.4 荧光通道相机与位相通道相机匹配 | 第60-61页 |
| 3.2.5 系统调节的主要步骤 | 第61页 |
| 3.3 三步相移重建原理 | 第61-63页 |
| 3.4 交叉式重建原理 | 第63-66页 |
| 3.4.1 传统时间序列重建方法 | 第63-64页 |
| 3.4.2 交叉式时间序列重建方法 | 第64-66页 |
| 3.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第4章 实验结果 | 第67-83页 |
| 4.1 引言 | 第67页 |
| 4.2 系统验证 | 第67-74页 |
| 4.2.1 固定聚苯乙烯小球及固定细胞样品制备 | 第67-71页 |
| 4.2.2 系统分辨率与对比度验证 | 第71-73页 |
| 4.2.3 三步相移与四步相移重建结果对比 | 第73-74页 |
| 4.3 生物实验 | 第74-82页 |
| 4.3.1 巨噬细胞量化位相成像 | 第74-75页 |
| 4.3.2 内质网荧光位相双通道成像 | 第75-76页 |
| 4.3.3 内质网高速振动 | 第76-77页 |
| 4.3.4 囊泡沿内质网的运输 | 第77-79页 |
| 4.3.5 线粒体融合、分裂与自旋运动 | 第79-82页 |
| 4.4 本章小结 | 第82-83页 |
| 第5章 总结与展望 | 第83-86页 |
| 5.1 主要工作总结 | 第83-84页 |
| 5.2 后续研究展望 | 第84-86页 |
| 5.2.1 活细胞长时间观察 | 第84-85页 |
| 5.2.2 基于结构光的超分辨率量化位相显微镜 | 第85页 |
| 5.2.3 多模态超分辨率显微镜 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 致谢 | 第93-96页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第96页 |