| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 氧化定位基诱导C-H键活化的研究进展 | 第11-33页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 三价铑催化以N-O键为内部氧化剂的C-H活化研究 | 第12-31页 |
| 1.2.1 N-O键作为氧化定位基的C-H活化反应 | 第12-22页 |
| 1.2.1.1 生成异喹啉酮类骨架的C-H活化反应 | 第12-17页 |
| 1.2.1.2 生成大环内酰胺类骨架的C-H活化反应 | 第17-20页 |
| 1.2.1.3 生成吲哚类骨架的C-H活化反应 | 第20-22页 |
| 1.2.2 以O-N键作为氧化定位基的C-H活化反应 | 第22-31页 |
| 1.2.2.1 生成苯并呋喃类骨架的C-H活化反应 | 第22-26页 |
| 1.2.2.2 生成邻位官能团化酚类骨架的C-H活化反应 | 第26-31页 |
| 1.3 课题的提出 | 第31-33页 |
| 第二章 三价铑催化碳氢活化构建Β-芳基酮骨架的方法学研究 | 第33-51页 |
| 2.1 底物的选择 | 第33-35页 |
| 2.2 反应条件的筛选 | 第35-42页 |
| 2.2.1 生成β-芳基酮类化合物的条件筛选 | 第35-38页 |
| 2.2.2 生成不饱和β-芳基酮类化合物的条件筛选 | 第38-42页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第42-47页 |
| 2.3.1 对β-芳基酮类的底物拓展 | 第43-45页 |
| 2.3.2 对生成不饱和β-芳基酮类的底物拓展 | 第45-46页 |
| 2.3.3 对产品的衍生化 | 第46-47页 |
| 2.4 反应机理的研究 | 第47-50页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 实验部分 | 第51-71页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第51页 |
| 3.2 催化剂与底物的合成 | 第51-54页 |
| 3.2.1 催化剂的合成 | 第51页 |
| 3.2.1.1 催化剂[Cp*RhCl_2]_2的合成 | 第51页 |
| 3.2.1.2 催化剂[Cp*Rh(MeCN)_3][SbF_6]_2的合成 | 第51页 |
| 3.2.2 底物合成 | 第51-53页 |
| 3.2.3 产物的合成 | 第53-54页 |
| 3.3 具代表性化合物数据 | 第54-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 附录 A 代表性谱图 | 第82-104页 |
| 附录 B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第104页 |
