| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号和缩略词说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 生物被膜 | 第14-17页 |
| 1.1.1 生物被膜组成及形成过程 | 第14-15页 |
| 1.1.2 变形链球菌及其生物被膜 | 第15-16页 |
| 1.1.3 生物被膜抗抗生素 | 第16-17页 |
| 1.2 抗生物被膜多肽 | 第17-19页 |
| 1.2.1 乳铁蛋白抑制生物被膜形成 | 第18-19页 |
| 1.2.2 LL-37多肽抑制生物被膜形成 | 第19页 |
| 1.3 多肽优化方法 | 第19-23页 |
| 1.3.1 多肽活性影响因素 | 第19-20页 |
| 1.3.2 多肽改造方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 多肽KT2的优化改造 | 第21页 |
| 1.3.4 多肽IDR-1018的优化改造 | 第21-22页 |
| 1.3.5 多肽ZXR-2的优化改造 | 第22-23页 |
| 1.4 药物协同抗生物被膜 | 第23-24页 |
| 1.5 论文选题及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-36页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.2.1 多肽二级结构表征 | 第28页 |
| 2.2.2 细胞毒性实验 | 第28-30页 |
| 2.2.3 最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第30-31页 |
| 2.2.4 最低杀菌浓度(MBC)测定 | 第31页 |
| 2.2.5 结晶紫定量法检测多肽对变形链球菌(S.mutans)生物被膜的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.6 用MTT法检测多肽对成熟生物被膜中存活细菌量的影响 | 第32页 |
| 2.2.7 多肽物理协同处理成熟生物被膜实验 | 第32-33页 |
| 2.2.8 多肽对生物被膜形态的影响 | 第33-34页 |
| 2.2.9 多肽对生物被膜作用机制分析 | 第34-36页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第36-58页 |
| 3.1 多肽序列的优化改造 | 第36-43页 |
| 3.1.1 二级结构分析优化结果 | 第39-41页 |
| 3.1.2 细胞毒性实验分析优化结果 | 第41-42页 |
| 3.1.3 多肽抑菌活性分析优化结果 | 第42-43页 |
| 3.2 抗生物被膜多肽的抑菌和杀菌活性 | 第43-45页 |
| 3.3 抗生物被膜多肽单独和协同作用对生物被膜的影响 | 第45-53页 |
| 3.3.1 降解成熟生物被膜 | 第45-46页 |
| 3.3.2 多肽协同处理成熟生物被膜 | 第46-50页 |
| 3.3.3 激光共聚焦观察生物被膜 | 第50-52页 |
| 3.3.4 生物被膜动态培养条件下的形态结构观察 | 第52-53页 |
| 3.4 化学连接多肽活性研究 | 第53-58页 |
| 第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 作者及导师简介 | 第70-72页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第72-73页 |
