| 摘要 | 第11-12页 |
| Abstract | 第12页 |
| 第一章 前言 | 第13-30页 |
| 1.1 肿瘤转移的概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 肿瘤转移的定义及其危害 | 第13-14页 |
| 1.1.2 肿瘤微环境对于肿瘤转移的作用 | 第14-16页 |
| 1.1.3 肿瘤转移的过程和机理 | 第16-18页 |
| 1.2 免疫系统的概述 | 第18-25页 |
| 1.2.1 免疫系统的概念 | 第18-19页 |
| 1.2.2 先天免疫系统 | 第19-22页 |
| 1.2.3 适应性免疫系统 | 第22-25页 |
| 1.3 细菌治疗肿瘤的概述 | 第25-30页 |
| 1.3.1 细菌治疗肿瘤的发展 | 第25-27页 |
| 1.3.2 治疗菌YB1的改造 | 第27-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-51页 |
| 2.1 常用试剂和药品 | 第30-35页 |
| 2.1.1 流式相关试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.2 质谱流式相关试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.3 细胞纯化相关试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.4 细胞实验相关试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.5 分子生化试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.6 稳转细胞系所用引物 | 第35页 |
| 2.2 常用实验仪器 | 第35-37页 |
| 2.3 实验室常用细胞系 | 第37页 |
| 2.4 分子克隆 | 第37-42页 |
| 2.4.1 感受态的制备 | 第37-38页 |
| 2.4.2 质粒的转化 | 第38-39页 |
| 2.4.3 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR) | 第39页 |
| 2.4.4 琼脂糖电泳分离目的片段并使用试剂盒回收 | 第39-40页 |
| 2.4.5 待改造质粒的酶切反应 | 第40页 |
| 2.4.6 非依赖连接酶的克隆(Ligase Independent Clone,LIC) | 第40-42页 |
| 2.5 稳转细胞系的构建 | 第42-43页 |
| 2.5.1 磷酸钙转染法 | 第42页 |
| 2.5.2 生产实验慢病毒 | 第42-43页 |
| 2.5.3 构建稳转细胞系 | 第43页 |
| 2.6 鼠伤寒沙门氏菌YB1的培养 | 第43-44页 |
| 2.7 实验室常用小鼠品系 | 第44页 |
| 2.8 小鼠肿瘤实验 | 第44-51页 |
| 2.8.1 YB1抑制小鼠原位肿瘤转移模型构建 | 第44-45页 |
| 2.8.2 YB1抑制小鼠实验性肿瘤转移模型构建 | 第45页 |
| 2.8.3 小鼠活体荧光成像实验 | 第45-46页 |
| 2.8.4 小鼠肺部免疫细胞的提取 | 第46-47页 |
| 2.8.5 肿瘤小鼠的流式细胞术分析 | 第47-49页 |
| 2.8.6 肿瘤小鼠的质谱流式分析分析 | 第49-51页 |
| 第三章 结果与分析 | 第51-75页 |
| 3.1 鼠伤寒沙门氏菌YB1具有抑制多种肿瘤转移的能力 | 第51-56页 |
| 3.1.1 YB1抑制原位肿瘤转移模型 | 第51-53页 |
| 3.1.2 YB1能够抑制多种实验性肿瘤转移 | 第53-56页 |
| 3.2 鼠伤寒沙门氏菌YB1干扰了循环肿瘤细胞的肺部定植 | 第56-59页 |
| 3.3 免疫系统在YB1抑制肿瘤转移中扮演了重要角色 | 第59-60页 |
| 3.4 鼠伤寒沙门氏菌YB1诱导了系统的和局部的细胞因子反应 | 第60-64页 |
| 3.4.1 YB1诱导的系统性细胞因子反应 | 第60-62页 |
| 3.4.2 YB1诱导的局部性细胞因子反应 | 第62-63页 |
| 3.4.3 鼠伤寒沙门氏菌YB1和E. coli诱导的细胞因子反应 | 第63-64页 |
| 3.5 IFN-γ在YB1抑制肿瘤转移中起了至关重要的作用 | 第64-65页 |
| 3.6 鼠伤寒沙门氏菌YB1诱导先天免疫反应促使肿瘤肺转移减少的现象 | 第65-67页 |
| 3.7 流式细胞术分析鼠伤寒沙门氏菌YB1诱导的免疫反应 | 第67-71页 |
| 3.8 质谱流式分析鼠伤寒沙门氏菌YB1诱导的免疫反应 | 第71-73页 |
| 3.9 分析与讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
