| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 研究背景 | 第7-23页 |
| 1.1 环戊烯(酮)结构化合物药用研究现状 | 第7-11页 |
| 1.1.1 CP前列腺素的研究现状 | 第8-9页 |
| 1.1.2 2-环戊烯酮的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.1.3 关于克拉维酮的研究 | 第10页 |
| 1.1.4 其他潜在的分子 | 第10-11页 |
| 1.2 2-环戊烯酮类化合物的合成研究现状 | 第11-22页 |
| 1.2.1 多组分环合 | 第11-15页 |
| 1.2.2 分子内环化 | 第15-19页 |
| 1.2.3 从现有环系统转化 | 第19-21页 |
| 1.2.4 其他方法 | 第21-22页 |
| 1.3 本章小结 | 第22-23页 |
| 第二章 β-氯乙烯-1,3-二噻烷的转化应用及其新型反应研究 | 第23-34页 |
| 2.1 引言 | 第23-26页 |
| 2.1.1 1,3-二噻烷简介 | 第23-24页 |
| 2.1.2 我们小组的前期工作 | 第24-26页 |
| 2.2 实验试剂与仪器说明 | 第26页 |
| 2.3 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.3.1 β-氯乙烯-1,3-二噻烷的转化应用 | 第26-28页 |
| 2.3.2 β-氯乙烯-1,3-二噻烷参与的新型反应 | 第28-30页 |
| 2.4 合成化合物的数据表征 | 第30-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 β-氯乙烯-1,3-二噻烷与 α,β-不饱和羰基化合物的[3+2]环化反应研究 | 第34-65页 |
| 3.1 引言 | 第34-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-45页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器说明 | 第38页 |
| 3.2.2 原料的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 实验条件的筛选和优化 | 第39-42页 |
| 3.2.4 实验具体操作步骤 | 第42-43页 |
| 3.2.5 底物拓展 | 第43-45页 |
| 3.3 反应机理与验证实验 | 第45-47页 |
| 3.3.1 TEMPO的自由基捕获实验 | 第45-46页 |
| 3.3.2 实验结果分析 | 第46-47页 |
| 3.4 5-羟基环戊烯酮骨架构建 | 第47-50页 |
| 3.4.1 化合物 3-3aa的大量合成 | 第47-48页 |
| 3.4.2 化合物 3-3aa的脱硫 | 第48页 |
| 3.4.3 化合物 3-4aa的脱硫 | 第48-49页 |
| 3.4.4 化合物 3-3aa和 3-4aa的Raney Ni脱硫 | 第49-50页 |
| 3.4.5 实验结果分析 | 第50页 |
| 3.5 合成化合物的数据表征 | 第50-63页 |
| 3.5.1 化合物 3-3 的数据表征 | 第50-56页 |
| 3.5.2 化合物 3-4 的数据表征 | 第56-63页 |
| 3.5.3 化合物 3-5aa的数据表征 | 第63页 |
| 3.6 本章小结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 在学期间的研究成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
