| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-20页 |
| 1.1 内源性CO的发现及药理作用 | 第10-12页 |
| 1.2 一氧化碳释放分子的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.3 选题依据 | 第19-20页 |
| 第二章 水溶性羰基锰一氧化碳释放分子的合成、稳定性及CO释放能力检测 | 第20-41页 |
| 2.1 前言 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器及试剂 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.3.1 配体的合成及表征 | 第20-23页 |
| 2.3.2 水溶性含锰一氧化碳释放分子的合成及表征 | 第23-28页 |
| 2.3.3 化合物晶体结构 | 第28页 |
| 2.3.4 化合物的稳定性 | 第28页 |
| 2.3.5 化合物CO释放能力 | 第28-29页 |
| 2.3.6 化合物H_2S释放能力 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-40页 |
| 2.4.1 化合物的合成、表征及理化特性 | 第29-31页 |
| 2.4.2 化合物水溶液稳定性 | 第31-35页 |
| 2.4.3 化合物一氧化碳释放能力检测 | 第35-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 水溶性羰基锰CORMs的毒性研究 | 第41-51页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验仪器及试剂 | 第41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 目标化合物的细胞毒性 | 第41-42页 |
| 3.3.2 目标化合物的斑马鱼毒性 | 第42页 |
| 3.3.3 目标化合物的抑菌作用 | 第42页 |
| 3.3.4 目标化合物对HeLa细胞周期的影响 | 第42页 |
| 3.3.5 目标化合物对HeLa细胞凋亡的测定 | 第42-43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.4.1 目标化合物的细胞毒性 | 第43-44页 |
| 3.4.2 目标化合物的斑马鱼毒性 | 第44-47页 |
| 3.4.3 目标化合物的细菌抑制作用 | 第47页 |
| 3.4.4 目标化合物对HeLa细胞凋亡与周期的影响 | 第47-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 水溶性羰基锰CORMs的抗炎活性研究 | 第51-61页 |
| 4.1 前言 | 第51页 |
| 4.2 实验仪器及材料 | 第51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.3.1 单核巨噬细胞Raw 264.7 生长抑制实验 | 第51页 |
| 4.3.2 抗炎活性 | 第51-52页 |
| 4.3.3 蛋白定量实验 | 第52页 |
| 4.3.4 细胞因子HO-1、TNF-α、IL-10 及COX-2 的含量测定 | 第52页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第52-59页 |
| 4.4.1 目标化合物的抗炎活性检测 | 第52-56页 |
| 4.4.2 目标化合物对细胞因子HO-1、TNF-α、IL-10 及COX-2 表达的影响 | 第56-58页 |
| 4.4.3 目标化合物的抗炎机制 | 第58-59页 |
| 4.5 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 研究生期间的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-79页 |
