| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-17页 |
| ·研究对象基本概况 | 第10-11页 |
| ·环境微生物 | 第11-16页 |
| ·环境微生物的功能及应用 | 第11-12页 |
| ·湖泊微生物的研究方法 | 第12-15页 |
| ·微生物多样性研究方面的相关技术手段 | 第15-16页 |
| ·研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 2 可培养细菌与不可培养菌多样性的分析 | 第17-25页 |
| ·实验材料 | 第17-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·引物 | 第17-18页 |
| ·主要溶液 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-25页 |
| ·样品的采集、处理 | 第19-20页 |
| ·获取纯培养体 | 第20-21页 |
| ·可培养细菌16S rRNA 基因的测序 | 第21-24页 |
| ·环境总DNA 的16S rRNA 基因克隆文库的构建 | 第24-25页 |
| 3 实验结果与分析 | 第25-78页 |
| ·可培养细菌 | 第25页 |
| ·可培养细菌的数量及空间分布 | 第25页 |
| ·纯系菌株BOX-PCR 带型分析及其筛选 | 第25-26页 |
| ·纯系菌株的 16S rRNA 基因序列分析 | 第26-67页 |
| ·16S rRNA 基因序列扩增的结果 | 第26-27页 |
| ·纯系菌株细菌分类的结果 | 第27-37页 |
| ·纯系菌株16S rRNA 基因序列同源性分析结果 | 第37-53页 |
| ·环境总 DNA 序列的分析结果 | 第53-67页 |
| ·10 对通用引物扩增结果的同源性分析 | 第67-78页 |
| ·古菌 | 第67-69页 |
| ·细菌（夏季） | 第69-70页 |
| ·α-变形菌 | 第70-71页 |
| ·β-变形菌 | 第71-72页 |
| ·γ-变形菌 | 第72-73页 |
| ·拟杆菌 | 第73-74页 |
| ·蓝细菌 | 第74页 |
| ·浮霉菌 | 第74-75页 |
| ·厚壁菌 | 第75-76页 |
| ·放线菌 | 第76-77页 |
| ·细菌（冬季） | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-83页 |
| ·实验方法讨论 | 第78-79页 |
| ·实验设计 | 第78页 |
| ·培养基上的选择 | 第78-79页 |
| ·10 对通用引物的应用 | 第79页 |
| ·实验结果讨论 | 第79-83页 |
| ·纯系分离结果讨论 | 第79-80页 |
| ·环境总DNA 16S rRNA 基因结果讨论 | 第80-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 作者简介 | 第89-90页 |
| 导师介绍 | 第90页 |