摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
引言 | 第11-12页 |
上篇 文献综述 | 第12-50页 |
第一章 稻瘟病菌致病相关基因遗传调控研究 | 第13-38页 |
1 稻瘟病及稻瘟病菌研究简介 | 第13-16页 |
1.1 稻瘟病及其侵染过程 | 第13-15页 |
1.2 稻瘟病菌基因组介绍 | 第15-16页 |
2 稻瘟病菌致病机制的研究 | 第16-24页 |
2.1 分生孢子形态建成 | 第16-17页 |
2.2 附着胞的形成 | 第17-19页 |
2.3 信号通路 | 第19-21页 |
2.4 效应分子的研究进展 | 第21-23页 |
2.5 ROS | 第23-24页 |
2.6 胞内活性氧平衡 | 第24页 |
3 展望 | 第24-26页 |
参考文献 | 第26-38页 |
第二章 硫氧还蛋白的研究进展 | 第38-50页 |
1. 硫氧还蛋白的结构和分类 | 第38-39页 |
2. 硫氧还蛋白的生物功能 | 第39-41页 |
2.1 维持氧化还原平衡 | 第39-40页 |
2.2 参与硫源同化过程 | 第40页 |
2.3 抑制细胞凋亡 | 第40-41页 |
3. 转录因子靶基因鉴定 | 第41-45页 |
3.1 ChIP | 第42页 |
3.2 ChIP-seq | 第42-43页 |
3.3 ChIP-seq数据分析 | 第43页 |
3.4 发展趋势 | 第43-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
下篇 研究内容 | 第50-118页 |
第一章 转录因子MoAp1靶基因MoTRX2在稻瘟病菌生长发育及致病过程中的功能分析 | 第52-84页 |
1 材料与方法 | 第54-59页 |
1.1 供试菌株及培养条件 | 第54页 |
1.2 DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第54页 |
1.3 MoAp1和MoTrx2蛋白互作验证 | 第54-55页 |
1.4 凝胶阻滞实验 | 第55页 |
1.5 基因缺失突变体的获得 | 第55-57页 |
1.6 敲除突变体水稻叶片致病力测定 | 第57-58页 |
1.7 生长速率及产孢测定 | 第58页 |
1.8 有性生殖能力测定 | 第58-59页 |
1.9 分生孢子内活性氧检测 | 第59页 |
1.10 活性氧染色及清除 | 第59页 |
1.11 胞外过氧化物酶及漆酶的测定和定量分析 | 第59页 |
1.12 生物学统计方法 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-77页 |
2.1 MoTrx2与MoAp1的互作关系验证 | 第59-61页 |
2.2 MoTRX2是MoAp1的靶基因 | 第61-62页 |
2.3 MoTRX2基因在各个阶段的表达分析 | 第62-63页 |
2.4 MoTRX2敲除突变体及互补菌株的获得 | 第63-64页 |
2.5 MoTRX2参与侵染菌丝扩展 | 第64-66页 |
2.6 过表达MoTRX2不能回补MoAP1缺失突变体致病性 | 第66-67页 |
2.7 MoTrx2参与稻瘟病菌的营养菌丝生长 | 第67-68页 |
2.8 MoTrx2参与硫源的同化过程 | 第68-69页 |
2.9 MoTrx2调控稻瘟病菌的无性繁殖过程 | 第69-71页 |
2.10 MoTrx2调控稻瘟病菌的有性生殖过程 | 第71页 |
2.11 MoTrx2中CGPC保守位点功能分析 | 第71-73页 |
2.12 MoTrx2参与活性氧的清除 | 第73-74页 |
2.13 MoTrx2调控胞外过氧化物酶和漆酶的产生 | 第74-75页 |
2.14 MoTrx2敲除突变体诱发植物防卫反应 | 第75-76页 |
2.15 MoTrx2参与胞内活性氧的平衡 | 第76-77页 |
3 讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
第二章 硫氧还蛋白MoTrx2调控稻瘟病菌细胞壁完整性 | 第84-102页 |
1 材料与方法 | 第86-88页 |
1.1 供试菌株及培养条件 | 第86-87页 |
1.2 DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第87页 |
1.3 MoTRX2突变体的基因回补实验 | 第87页 |
1.4 细胞壁胁迫和渗透压胁迫测定 | 第87页 |
1.5 原生质体释放测定及几丁质合成相关基因表达 | 第87-88页 |
1.6 磷酸化水平测定 | 第88页 |
1.7 胞内cAMP浓度测定 | 第88页 |
1.8 生物学统计方法 | 第88页 |
2 结果与分析 | 第88-98页 |
2.1 MoTRX2缺失突变体对外界压力胁迫的测定 | 第88-90页 |
2.2 MoTRX2参与细胞壁完整性和几丁质合成 | 第90-91页 |
2.3 MoTRX2调控MoMps1的磷酸化 | 第91-92页 |
2.4 MoTRX2缺失突变体中激活MoMkk1能部分回补MoMps1磷酸化水平 | 第92-93页 |
2.5 提高ΔMotrx2中的MoMps1磷酸化水平能部分回补其致病力缺陷 | 第93-95页 |
2.6 MoTRX2 C端的S位点为磷酸化位点 | 第95-96页 |
2.7 MoTRX2 C端的磷酸化位点对其功能行使至关重要 | 第96-97页 |
2.8 MoTRX2参与稻瘟病菌胞内的cAMP调节 | 第97-98页 |
3 讨论 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-102页 |
第三章 染色质免疫共沉淀鉴定转录因子MoBzip10的靶基因 | 第102-118页 |
1 材料与方法 | 第103-105页 |
1.1 供试菌株及培养条件 | 第103页 |
1.2 实验方法 | 第103-105页 |
2 结果与分析 | 第105-114页 |
2.1 稻瘟病菌中ChIP实验条件的优化 | 第105-109页 |
2.2 MoBzip10测序结果 | 第109-114页 |
3 讨论 | 第114-116页 |
参考文献 | 第116-118页 |
全文总结及创新点 | 第118-120页 |
附录1 | 第120-124页 |
附表1 | 第124-128页 |
攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第128-130页 |
致谢 | 第130页 |