致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
缩略词简表 (Abbreviations) | 第9-13页 |
第一章 愈创木烷型倍半萜天然产物的分类及生物活性综述 | 第13-29页 |
1.1 前言 | 第13-14页 |
1.2 愈创木烷倍半萜基本骨架及其生源合成途径 | 第14-15页 |
1.2.1 愈创木烷倍半萜基本骨架 | 第14页 |
1.2.2 愈创木烷倍半萜的生源合成途径 | 第14-15页 |
1.3 愈创木烷型倍半萜天然产物的分类及生物活性综述 | 第15-22页 |
1.3.1 愈创木烷型天然产物 | 第15-17页 |
1.3.2 含桥氧的愈创木烷型天然产物 | 第17-19页 |
1.3.3 愈创木烷内酯类天然产物 | 第19-21页 |
1.3.4 高度氧化的愈创木烷倍半萜 | 第21-22页 |
1.4 愈创木烷型倍半萜天然产物的构效关系概述 | 第22-24页 |
1.4.1 含桥氧愈创木烷型天然产物抑制NO产生的作用机制及其构效关系 | 第22-23页 |
1.4.2 愈创木烷内酯抗急性骨髓性白血病(AML)的构效关系 | 第23-24页 |
1.5 愈创木烷型倍半萜天然产物的结构修饰 | 第24-28页 |
1.5.1 愈创醇 (Guaiol) 的结构修饰 | 第24-25页 |
1.5.2 旋覆花愈创木烷内酯的结构修饰 | 第25页 |
1.5.3 白菊木属植物中愈创木烷内酯二聚体的结构修饰 | 第25-27页 |
1.5.4 莪术醇 (Curcumol) 的结构修饰 | 第27-28页 |
1.6 本章小结 | 第28-29页 |
第二章 愈创木烷倍半萜天然产物4-Epicurcumenol不对称全合成研究 | 第29-48页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 逆合成分析 | 第29-30页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第30-46页 |
2.3.1 5-己炔羧酸酯片段的合成研究 | 第30-32页 |
2.3.2 联烯羧酸2-7的制备 | 第32-34页 |
2.3.3 联烯羧酸的不对称甲基化反应研究 | 第34-36页 |
2.3.4 γ-羰基羧酸2-13的合成研究 | 第36-39页 |
2.3.5 关键重氮酮2-14的制备 | 第39-41页 |
2.3.6 关键[5,7]桥氧结构2-15的构筑 | 第41-43页 |
2.3.7 异构体2-16a和2-16b的分离 | 第43-44页 |
2.3.8 关键侧链异丙叉基的引入方法探索 | 第44-46页 |
2.3.9 SmI_2催化的桥氧还原重排反应 | 第46页 |
2.4 本章小结 | 第46-48页 |
第三章 实验部分 | 第48-60页 |
3.1 实验仪器 | 第48-49页 |
3.2 实验试剂 | 第49页 |
3.3 实验操作 | 第49-60页 |
3.3.1 磺酸酯2-2的制备 | 第49-50页 |
3.3.2 碘化物2-3的制备 | 第50页 |
3.3.3 缩合物2-4的制备 | 第50-51页 |
3.3.4 脱羧产物2-5的制备 | 第51页 |
3.3.5 联烯羧酸酯2-6的制备 | 第51-52页 |
3.3.6 联烯酸2-7的制备 | 第52页 |
3.3.7 Evans助剂2-8的制备 | 第52-53页 |
3.3.8 甲基化产物2-9的制备 | 第53-54页 |
3.3.9 甲基化酸2-10的制备 | 第54页 |
3.3.10 Weinreb 酰胺 2-11 的制备 | 第54-55页 |
3.3.11 Normant’s 试剂 2-22 的制备 | 第55页 |
3.3.12 化合物2-12的制备 | 第55页 |
3.3.13 γ-羰基羧酸2-13的制备 | 第55-56页 |
3.3.14 重氮甲烷的制备 | 第56页 |
3.3.15 重氮酮2-14的制备 | 第56-57页 |
3.3.16 关环产物2-16a和2-16b的合成 | 第57页 |
3.3.17 关环产物2-16a和2-16b的拆分 | 第57-58页 |
3.3.18 化合物2-16a的脱保护 | 第58页 |
3.3.19 异丙基化产物2-17a的制备 | 第58-59页 |
3.3.20 化合物2-18a的制备 | 第59页 |
3.3.21 SmI_2的一般制备方法 | 第59-60页 |
总结与展望 | 第60-62页 |
化合物数据表征 | 第62-67页 |
附录:部分化合物的核磁谱图 | 第67-83页 |
参考文献 | 第83-90页 |
硕士期间已发表的论文和申请的专利 | 第90-91页 |