| 摘要 | 第2-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 毛细管电泳的概述 | 第9-16页 |
| 1.1.1 引言 | 第9页 |
| 1.1.2 毛细管电泳的分离原理 | 第9-12页 |
| 1.1.3 毛细管电泳的分离模式 | 第12页 |
| 1.1.4 毛细管电泳常用检测器 | 第12-13页 |
| 1.1.5 毛细管电泳的在柱富集方式 | 第13-16页 |
| 1.2 抗生素的概述 | 第16-20页 |
| 1.2.1 引言 | 第16页 |
| 1.2.2 环境水中抗生素的主要来源 | 第16-18页 |
| 1.2.3 环境水体中抗生素污染情况 | 第18页 |
| 1.2.4 环境水体中抗生素污染的危害 | 第18-20页 |
| 1.3 抗生素分析方法的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 毛细管电泳在抗生素分析中的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 磺胺类和氟喹诺酮类抗生素的毛细管电泳分离分析的初步探究 | 第24-35页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器、试剂及CE条件 | 第25-26页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 标准溶液及缓冲溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.3 CE条件 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-34页 |
| 2.3.1 HDI 和 EKI 进样模式 | 第26-27页 |
| 2.3.2 七种抗生素结构示意图 | 第27页 |
| 2.3.3 CE缓冲溶液的选择 | 第27-28页 |
| 2.3.4 检测波长与分离电压的选择 | 第28页 |
| 2.3.5 HDI模式下七种抗生素的分离 | 第28-31页 |
| 2.3.6 EKI模式下抗生素的分离 | 第31-34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 反向电渗流毛细管电泳法对七种典型抗生素检测的影响 | 第35-45页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验仪器,药品及CE条件 | 第35-36页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 标准溶液及缓冲溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.2.3 CE条件 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 3.3.1 HDMB 的浓度对 EOF 改向的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.2 HDMB浓度对七种抗生素有效淌度的影响 | 第37页 |
| 3.3.3 对七种抗生素进行定性 | 第37-38页 |
| 3.3.4 M-β-CD浓度对分离的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.5 加入 M-β-CD 后 pH 的优化 | 第39-40页 |
| 3.3.6 四硼酸钠缓冲溶液浓度的优化 | 第40页 |
| 3.3.7 进样时间的优化 | 第40-41页 |
| 3.4 改向EOF对七种抗生素检测的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 分析方法的验证 | 第42-43页 |
| 3.6 实际样品的检测 | 第43-44页 |
| 3.7 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 七种抗生素的EKS在线富集及毛细管电泳分离技术的研究 | 第45-53页 |
| 4.1 前言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验仪器,药品及CE条件 | 第46页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 标准溶液及缓冲溶液的配制 | 第46页 |
| 4.2.3 CE条件 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.3.1 EKS分离原理示意图 | 第46-47页 |
| 4.3.2 七种抗生素的有效淌度及前导和后导电解质的选择 | 第47-48页 |
| 4.3.3 添加剂的选择 | 第48页 |
| 4.3.4 前导和后导电解质浓度的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.5 前导和后导电解质进样时间的优化 | 第49-50页 |
| 4.3.6 样品进样时间的优化 | 第50-51页 |
| 4.3.7 EKS技术对七种抗生素的富集 | 第51页 |
| 4.4 分析方法的验证 | 第51-52页 |
| 4.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53页 |
| 5.2 展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录一 | 第62-63页 |
| 附录二 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
