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电化学—表面增强拉曼光谱研究及其在分析测试中的应用

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
符号说明第9-13页
第一章 绪论第13-30页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 拉曼光谱第14-21页
        1.2.1 拉曼光谱及其经典理论第14-16页
        1.2.2 拉曼光谱仪第16-20页
        1.2.3 拉曼光谱的定量分析第20-21页
    1.3 表面增强拉曼光谱第21-26页
        1.3.1 表面增强拉曼散射简介第21-22页
        1.3.2 表面增强拉曼散射增强机制第22-26页
            1.3.2.1 物理增强机理第23-24页
            1.3.2.2 化学增强机理第24-26页
    1.4 电化学表面增强拉曼光谱联用技术第26-27页
        1.4.1 电化学表面增强拉曼光谱技术简介第26-27页
    1.5 本论文的主要内容第27-30页
        1.5.1 电化学初探第28页
        1.5.2 电化学-表面增强拉曼联用技术对2-吡啶甲酸吸附状态及定量分析的研究第28-30页
第二章 罗丹明B在玻碳电极上的电化学行为及其电化学反应机理探讨第30-44页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 实验部分第31-32页
        2.2.1 仪器与试剂第31页
            2.2.1.1 仪器第31页
            2.2.1.2 试剂第31页
        2.2.2 实验方法第31-32页
    2.3 结果与讨论第32-42页
        2.3.1 罗丹明B电化学循环伏安曲线第32-33页
        2.3.2 底液支持电解质的影响第33-34页
        2.3.3 扫描速度的影响第34-35页
        2.3.4 不同pH对峰电位和峰电流的影响第35-38页
        2.3.5 罗丹明B在玻碳电极上的电化学反应机理探讨第38-42页
            2.3.5.1 罗丹明B第38页
            2.3.5.2 罗丹明B的存在形式及其在不同pH下的分布第38-41页
            2.3.5.3 罗丹明B溶液中二聚体的结构式第41页
            2.3.5.4 罗丹明B在玻碳电极的反应机理第41-42页
    2.4 本章结论第42-44页
第三章 电化学-表面增强拉曼联用技术在2-吡啶甲酸定量分析中的应用第44-77页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 实验部分第45-48页
        3.2.1 实验仪器第45页
        3.2.2 实验试剂第45-46页
        3.2.3 仪器参数第46页
        3.2.4 实验方法第46-48页
    3.3 结果与讨论第48-73页
        3.3.1 2-吡啶甲酸在不同条件下的吸附状态的研究第48-66页
            3.3.1.0 2-吡啶甲酸的固体光谱、表面增强拉曼光谱及电化学-表面增强拉曼光谱第48-53页
            3.3.1.1 2-吡啶甲酸在不同pH条件下的电化学-表面增强拉曼光谱第53-58页
            3.3.1.2 2-吡啶甲酸在不同电位下的电化学-表面增强拉曼光谱第58-59页
            3.3.1.3 不同富集时间对2-吡啶甲酸吸附行为的影响第59-62页
            3.3.1.4 不同阴离子对2-吡啶甲酸吸附行为的影响第62-65页
            3.3.1.5 小结第65-66页
        3.3.2 电化学-表面增强拉曼光谱(EC-SERS)联用技术定量分析2-吡啶甲酸第66-73页
            3.3.2.1 支持电解质硫酸钠浓度的优化第66-67页
            3.3.2.2 内标物和定量分析峰的选择第67-68页
            3.3.2.3 电极电位的优化第68-69页
            3.3.2.4 富集时间的优化第69-70页
            3.3.2.5 卤离子的影响第70-71页
            3.3.2.6 方法学评价第71-73页
                3.3.2.6.1 标准工作曲线线性范围第71-73页
                3.3.2.6.2 回收率第73页
            3.3.2.7 小结第73页
    3.4 本章小结第73-77页
第四章 总结和展望第77-80页
    4.1 论文总结第77-78页
    4.2 论文的创新点第78-79页
    4.3 展望第79-80页
参考文献第80-92页
致谢第92-93页
攻读硕士学位期间发表论文第93页

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