| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 论文综述 | 第12-19页 |
| 1. 弓形虫流行病学 | 第12页 |
| 2. 人和野生动物弓形虫病概况 | 第12-13页 |
| 3. 弓形虫病诊断技术现状 | 第13-16页 |
| 3.1 免疫学诊断 | 第13-15页 |
| 3.1.1 凝集实验 | 第13-14页 |
| 3.1.1.1 直接凝集试验 | 第13页 |
| 3.1.1.2 间接血细胞凝集试验 | 第13-14页 |
| 3.1.1.3 改良凝集试验 | 第14页 |
| 3.1.2 间接免疫荧光抗体试验 | 第14页 |
| 3.1.3 胶体金技术 | 第14页 |
| 3.1.4 酶联免疫吸附试验 | 第14-15页 |
| 3.2 分子生物学诊断方法 | 第15页 |
| 3.2.1 聚合酶链式反应 | 第15页 |
| 3.2.2 核酸分子杂交 | 第15页 |
| 3.3 分子生物学诊断技术与免疫学检测技术相结合 | 第15页 |
| 3.4 染色试验 | 第15-16页 |
| 4. 弓形虫基因分型技术现状 | 第16-17页 |
| 4.1 PCR-RFLP基因分型方法 | 第16页 |
| 4.2 微卫星基因分型方法 | 第16-17页 |
| 4.3 随机扩增多态性DNA分析 | 第17页 |
| 4.4 DNA测序分析 | 第17页 |
| 5. 弓形虫病治疗 | 第17-18页 |
| 6. 本实验研究的内容和意义 | 第18-19页 |
| 6.1. 研究内容 | 第18页 |
| 6.2 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 福州圈养野生动物感染弓形虫及衣原体血清学调查与分析 | 第19-29页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 检测动物血样 | 第19-20页 |
| 1.2 检测试剂 | 第20页 |
| 1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 1.4 方法 | 第20-21页 |
| 1.4.1 弓形虫改良凝集试验(MAT) | 第20页 |
| 1.4.2 衣原体正向间接血凝实验(IHA) | 第20-21页 |
| 1.4.3 药物治疗实验 | 第21页 |
| 1.4.4 数据分析 | 第21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.1 野生动物弓形虫与衣原体抗体阳性率及抗体水平的分布 | 第21-25页 |
| 2.1.1 动物园野生动物弓形虫与衣原体抗体阳性率及抗体水平的分布 | 第21-23页 |
| 2.1.2 计生所猕猴弓形虫与衣原体抗体阳性率及抗体水平的分布 | 第23-24页 |
| 2.1.3 动物园野生动物和计生所实验猕猴弓形虫及衣原体抗体阳性率比较 | 第24-25页 |
| 2.1.4 动物园野生动物弓形虫与衣原体关联性比较 | 第25页 |
| 2.2 野生动物用药效果 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-29页 |
| 第三章 福州市若干圈养野生动物弓形虫基因分型 | 第29-52页 |
| 1 材料与方法 | 第29-37页 |
| 1.1 试验材料 | 第29-33页 |
| 1.1.1 试验动物 | 第29页 |
| 1.1.2 弓形虫虫株和DNA | 第29页 |
| 1.1.3 酶和试剂 | 第29页 |
| 1.1.4 主要溶液 | 第29-30页 |
| 1.1.5 试验仪器 | 第30页 |
| 1.1.6 PCR-RFLP所需引物序列 | 第30-33页 |
| 1.2 方法 | 第33-37页 |
| 1.2.1 弓形虫DNA的获得 | 第33-34页 |
| 1.2.2 弓形虫DNA的鉴定 | 第34页 |
| 1.2.3 各个位点的PCR产物酶切反应及电泳分析 | 第34-37页 |
| 1.2.3.1 弓形虫基因分型的PCR扩增 | 第35页 |
| 1.2.3.2 各个位点的PCR产物酶切反应及电泳分析 | 第35-37页 |
| 1.2.3.3 弓形虫SAG1,SAG2,SAG3遗传变异分析 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-50页 |
| 2.1 福州市若干圈养野生动物弓形虫核酸阳性率 | 第37-39页 |
| 2.2 弓形虫DNA基因分型 | 第39-46页 |
| 2.3 弓形虫SAG1,SAG2,SAG3遗传变异分析 | 第46-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 全文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第62页 |
