| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1 概述 | 第9-12页 |
| 1.1 甾体类化合物概述 | 第9-10页 |
| 1.2 C21甾体化合物概述 | 第10-12页 |
| 2 微生物转化甾体化合物 | 第12-19页 |
| 2.1 微生物转化的反应类型 | 第12-17页 |
| 2.2 微生物转化C21甾体的反应 | 第17页 |
| 2.3 假单胞菌和烟曲霉菌的微生物转化 | 第17-19页 |
| 3 微生物酶催化C21甾体化合物 | 第19-21页 |
| 4 微生物转化C21甾体的工艺 | 第21-23页 |
| 4.1 微生物转化C21甾体过程 | 第21页 |
| 4.2 影响微生物转化C21甾体的因素 | 第21-23页 |
| 5 本研究的主要意义及内容 | 第23-25页 |
| 5.1 研究意义及目的 | 第23页 |
| 5.2 研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章 筛选能够转化C21甾体化合物的菌株 | 第25-34页 |
| 1 材料和方法 | 第25-28页 |
| 1.1 材料 | 第25-26页 |
| 1.2 方法 | 第26-28页 |
| 2 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.1 TLC法检测发酵产物 | 第28-29页 |
| 2.2 菌株的鉴定 | 第29-32页 |
| 3 本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 假单胞菌株DH和YM3转化C21甾体 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 1.1 菌株 | 第34页 |
| 1.2 主要仪器、试剂和培养基 | 第34-35页 |
| 1.3 假单胞菌转化产物的分离、分析与鉴定 | 第35页 |
| 1.4 转化产物的活性研究 | 第35-37页 |
| 2 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 2.1 菌株DH转化16,17-α环氧孕烯醇酮的研究 | 第37-38页 |
| 2.2 菌株YM3转化16,17-α环氧孕烯醇酮和孕烯醇酮的研究 | 第38-40页 |
| 2.3 转化产物活性研究 | 第40-41页 |
| 3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 烟曲霉菌T3转化孕烯醇酮 | 第42-45页 |
| 1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 1.1 菌株 | 第42页 |
| 1.2 主要试剂、仪器和培养基 | 第42页 |
| 1.3 烟曲霉菌转化产物的分离、分析与鉴定 | 第42-43页 |
| 2 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 2.1 转化产物的TLC分析 | 第43页 |
| 2.2 转化产物的结构鉴定 | 第43-45页 |
| 第五章 酶的分离纯化 | 第45-55页 |
| 1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第45页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 1.3 实验流程 | 第46-49页 |
| 2 结果与讨论 | 第49-54页 |
| 2.1 标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
| 2.2 目标酶的确定 | 第50页 |
| 2.3 DEAE-52纤维素阴离子交换柱层析洗脱曲线 | 第50-51页 |
| 2.4 SephadexG-200凝胶柱层析洗脱曲线 | 第51-52页 |
| 2.5 Native-PAGE凝胶电泳 | 第52-54页 |
| 3 本章小结 | 第54-55页 |
| 第六章 菌株DH转化16,17-α环氧孕烯醇酮的发酵工艺优化 | 第55-64页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| 1.1 菌株 | 第55页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第55-56页 |
| 1.3 发酵工艺的初步研究 | 第56页 |
| 2 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 2.1 产物标准曲线的绘制 | 第56-57页 |
| 2.2 接种量对产物产率的影响 | 第57-58页 |
| 2.3 初始pH值对产物产率的影响 | 第58页 |
| 2.4 转化时间对产物产率的影响 | 第58-59页 |
| 2.5 装液量对产物产率的影响 | 第59-60页 |
| 2.6 底物浓度对产物产率的影响 | 第60页 |
| 2.7 不同氮源及氮源浓度对产物产率的影响 | 第60-62页 |
| 2.8 发酵条件验证试验 | 第62-63页 |
| 3 本章小结 | 第63-64页 |
| 第七章 烟曲霉菌T3转化孕烯醇酮的发酵工艺优化 | 第64-71页 |
| 1 材料与方法 | 第64-65页 |
| 1.1 菌体 | 第64页 |
| 1.2 主要试剂、仪器和培养基 | 第64页 |
| 1.3 发酵工艺的初步优化 | 第64-65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 2.1 绘制产物1,2,10-三羟基菲标准曲线 | 第65页 |
| 2.2 接种量对产物产率和生物量的影响 | 第65页 |
| 2.3 装液量对产物产率和生物量的影响 | 第65-66页 |
| 2.4 初始pH值对产物产率和生物量的影响 | 第66-67页 |
| 2.5 转化时间对产物产率和生物量的影响 | 第67页 |
| 2.6 底物浓度对产物产率和生物量的影响 | 第67-68页 |
| 2.7 氮源种类和氮源浓度对产物产率和生物量的影响 | 第68-69页 |
| 2.8 工艺优化验证试验 | 第69-70页 |
| 3 本章小结 | 第70-71页 |
| 第八章 总结与展望 | 第71-74页 |
| 1 总结 | 第71-72页 |
| 2 展望 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-101页 |
