| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-38页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 NHC发展历史 | 第9-10页 |
| 1.3 NHC反应中间体 | 第10-36页 |
| 1.3.1 enolate中间体 | 第11-18页 |
| 1.3.1.1 不饱和醛生成enolate中间体 | 第11-13页 |
| 1.3.1.2 饱和醛生成enolate中间体 | 第13-14页 |
| 1.3.1.2 烯酮基团生成enolate中间体 | 第14-16页 |
| 1.3.1.3 由α-卤代饱和醛生成enolate中间体 | 第16-17页 |
| 1.3.1.4 由酸及其衍生物生成enolate中间体 | 第17-18页 |
| 1.3.2 homoenolate中间体 | 第18-22页 |
| 1.3.2.1 生成内酯的反应 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 生成内酰胺的反应 | 第19-21页 |
| 1.3.2.4 生成环酮的反应 | 第21-22页 |
| 1.3.3 acylazolium中间体 | 第22-36页 |
| 1.3.3.1 氧化生成acylazolium中间体 | 第22-26页 |
| 1.3.3.2 酰基类化合物生成acylazolium中间体 | 第26-29页 |
| 1.3.3.2 卤代烯醛和炔醛生成acylazolium中间体 | 第29-32页 |
| 1.2.3.4 由acylazolium中间体共振式的vinylenolate中间体 | 第32-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-38页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化Γ-氟-Α,Β-不饱和醛与滇红及其衍生物的[4+2]环加成反应 | 第38-63页 |
| 2.1 前言 | 第38-40页 |
| 2.2 氮杂环卡宾催化Γ-氟-Α,Β-不饱和醛与滇红及其衍生物的[4+2]环加成反应研究 | 第40-46页 |
| 2.2.1 实验结果与讨论 | 第40-43页 |
| 2.2.2 产物绝对构型测定 | 第43页 |
| 2.2.3 反应机理探究 | 第43-46页 |
| 2.3 小结 | 第46页 |
| 2.4 实验部分 | 第46-47页 |
| 2.4.1 实验仪器 | 第46页 |
| 2.4.2 催化剂制备 | 第46-47页 |
| 2.4.4 螺手性吲哚内酯化合物合成 | 第47页 |
| 2.5 数据分析 | 第47-63页 |
| 2.5.1 产物数据分析 | 第47-57页 |
| 2.5.3 DFT机理计算数据 | 第57-63页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化Γ-氯-Α,Β-不饱和醛与甲基酮亚胺化合物的[3+3]环加成反应 | 第63-80页 |
| 3.1 前言 | 第63-64页 |
| 3.2 氮杂环卡宾催化氮杂环卡宾催化Γ-氯代不饱和醛与亚胺化合物的[3+3]环加成反应研究 | 第64-68页 |
| 3.2.1 实验结果与讨论 | 第64-67页 |
| 3.2.2 产物3-3n单晶衍射谱图 | 第67-68页 |
| 3.2.3 反应机理猜想 | 第68页 |
| 3.3 小结 | 第68-69页 |
| 3.4 实验部分 | 第69页 |
| 3.4.1 实验仪器 | 第69页 |
| 3.4.2 不饱和六元内酰胺3-3a合成步骤 | 第69页 |
| 3.5 数据分析 | 第69-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 结构检测谱图和手性分析图表 | 第88-129页 |
