| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前沿 | 第12-24页 |
| 1.1 课题的提出 | 第12页 |
| 1.2 果皮颜色研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 园艺植物果皮颜色研究进展 | 第12-14页 |
| 1.2.2 黄瓜果皮相关基因研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 叶绿素概述 | 第15-20页 |
| 1.3.1 叶绿素的组成和分布 | 第15-17页 |
| 1.3.2 高等植物叶绿素的生物合成、降解及调控 | 第17-20页 |
| 1.4 黄瓜转基因概述 | 第20-22页 |
| 1.4.1 黄瓜组织培养的影响因素 | 第20-21页 |
| 1.4.2 黄瓜遗传转化常用方法 | 第21-22页 |
| 1.5 本课题研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-36页 |
| 2.1 材料 | 第24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 供试菌株及载体 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 叶绿素含量的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.2 叶绿体透射电镜 | 第25页 |
| 2.2.3 图位克隆 | 第25-26页 |
| 2.2.4 候选区域内基因的表达量分析 | 第26-29页 |
| 2.2.5 候选基因编码序列分析 | 第29-32页 |
| 2.2.6 Csa3G904140基因的超量表达 | 第32-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-54页 |
| 3.1 材料性状观察 | 第36页 |
| 3.2 总叶绿素含量分析 | 第36-37页 |
| 3.3 叶绿体显微结构分析 | 第37-39页 |
| 3.4 图位克隆 | 第39-42页 |
| 3.4.1 DNA质量检测 | 第39页 |
| 3.4.2 CAPS标记开发 | 第39-40页 |
| 3.4.3 w0基因定位 | 第40-42页 |
| 3.5 实时荧光定量PCR分析 | 第42-45页 |
| 3.5.1 RNA质量检测 | 第42-43页 |
| 3.5.2 候选基因表达量差异分析 | 第43-45页 |
| 3.6 候选基因的测序分析 | 第45-50页 |
| 3.6.1 表达量差异基因的编码序列分析 | 第45-47页 |
| 3.6.2 在17份黄瓜种质资源中检测序列突变是否与表型一致 | 第47-50页 |
| 3.7 Csa3G904140基因的遗传转化 | 第50-52页 |
| 3.7.1 Csa3G904140基因克隆及超量表达载体构建 | 第50页 |
| 3.7.2 黄瓜转基因株系的获得 | 第50-51页 |
| 3.7.3 转基因植株PCR鉴定 | 第51-52页 |
| 3.8 阳性苗表型观察及表达量分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 4.1 黄瓜嫩果皮白色基因定位 | 第54页 |
| 4.2 确定Csa3G904140为候选基因 | 第54-55页 |
| 4.3 Csa3G904140基因对黄瓜的遗传转化 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 附录 | 第70-75页 |
| 作者简历 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
