| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-47页 |
| 1. 水稻抗褐飞虱基因的定位研究 | 第15-18页 |
| 1.1 褐飞虱的研究情况 | 第15-16页 |
| 1.2 水稻抗褐飞虱基因的定位与克隆 | 第16-18页 |
| 2. 植物抗性机制研究进展 | 第18-28页 |
| 2.1 植物的免疫系统 | 第18-26页 |
| 2.2 水稻抗褐飞虱机理研究进展 | 第26-28页 |
| 3. LecRK基因家族的研究进展 | 第28-37页 |
| 3.1 LecRK家族基因的分类和结构特点 | 第29-33页 |
| 3.2 LecRK家族基因的功能 | 第33-37页 |
| 4. 植物miRNA研究进展 | 第37-45页 |
| 4.1 miRNA的生物合成 | 第38-39页 |
| 4.2 miRNA的作用方式 | 第39-40页 |
| 4.3 miRNA的功能研究 | 第40-44页 |
| 4.4 miRNA测序技术及分析方法 | 第44-45页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第45-47页 |
| 第二章 LecRK的基因功能研究 | 第47-70页 |
| 1. 前言 | 第47页 |
| 2. 材料和方法 | 第47-59页 |
| 2.1 材料和引物 | 第47-48页 |
| 2.2 载体构建 | 第48-49页 |
| 2.3 农杆菌介导水稻的愈伤组织的遗传转化 | 第49-52页 |
| 2.4 转基因植株的southern及定量检测 | 第52-56页 |
| 2.5 LecRK的亚细胞定位 | 第56-58页 |
| 2.6 LecRK的诱导表达分析及PTI相关基因的表达分析 | 第58-59页 |
| 2.7 褐飞虱的宿主选择性 | 第59页 |
| 2.8 褐飞虱取食转基因植株对虫重和蜜露量的影响 | 第59页 |
| 2.9 褐飞虱取食转基因植株后死亡率的影响 | 第59页 |
| 2.10 白叶枯病原菌接转基因植株抗性检测 | 第59页 |
| 3. 结果与分析 | 第59-67页 |
| 3.1 LecRK转基因材料的构建和获得的阳性植株的鉴定 | 第59-61页 |
| 3.2 LecRK的亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 3.3 LecRK的诱导表达分析及PTI相关基因的表达分析 | 第62-64页 |
| 3.4 褐飞虱的宿主选择性 | 第64-65页 |
| 3.5 褐飞虱取食转基因植株对虫重和蜜露量的影响 | 第65页 |
| 3.6 褐飞虱取食转基因植株后死亡率的影响 | 第65-66页 |
| 3.7 白叶枯病原菌接种转基因植株抗性检测 | 第66-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-70页 |
| 第三章 褐飞虱体内与LecRK互作的分子筛选 | 第70-91页 |
| 1. 前言 | 第70页 |
| 2. 材料与方法 | 第70-79页 |
| 2.1 材料和引物 | 第70-72页 |
| 2.2 载体构建 | 第72页 |
| 2.3 褐飞虱和chitin处理水稻原生质体细胞基因的表达检测 | 第72页 |
| 2.4 褐飞虱和chitin处理水稻原生质体细胞氧爆发的检测 | 第72-73页 |
| 2.5 褐飞虱体内与LecRK互作的分子筛选 | 第73-75页 |
| 2.6 互作蛋白酵母点对点互作验证 | 第75页 |
| 2.7 互作蛋白CoIP互做验证 | 第75-77页 |
| 2.8 候选蛋白对LecRK自身磷酸化的检测 | 第77-78页 |
| 2.9 体外LecRK蛋白的诱导表达 | 第78-79页 |
| 2.10 LecRK及其同源基因之间的研究 | 第79页 |
| 3. 结果与分析 | 第79-89页 |
| 3.1 褐飞虱和chitin处理水稻原生质体细胞基因的表达检测 | 第79-81页 |
| 3.2 褐飞虱和chitin处理水稻原生质体细胞氧爆发的检测 | 第81页 |
| 3.3 褐飞虱体内与LecRK互作的分子筛选 | 第81-84页 |
| 3.4 候选蛋白酵母点对点互做验证 | 第84-85页 |
| 3.5 候选蛋白CoIP互做验证 | 第85页 |
| 3.6 候选蛋白对LecRK表达量及自身磷酸化的检测 | 第85-87页 |
| 3.7 体外LecRK蛋白的诱导表达 | 第87页 |
| 3.8 LecRK及其同源基因之间的研究 | 第87-89页 |
| 4. 讨论 | 第89-91页 |
| 第四章 抗感褐飞虱水稻的microRNA分析 | 第91-120页 |
| 1. 前言 | 第91页 |
| 2. 材料方法 | 第91-96页 |
| 2.1 实验材料 | 第91页 |
| 2.2 小RNA测序文库的制备与测序 | 第91-92页 |
| 2.3 小RNA测序数据分析 | 第92-94页 |
| 2.4 定量PCR验证 | 第94-95页 |
| 2.5 靶基因验证 | 第95-96页 |
| 3. 结果分析 | 第96-116页 |
| 3.1 小RNA测序结果概述 | 第96-100页 |
| 3.2 novel miRNA和结构预测 | 第100-104页 |
| 3.3 0h两种材料的差异 | 第104-107页 |
| 3.4 两种材料相同时间点共同差异表达的miRNA | 第107-108页 |
| 3.5 两种材料相同时间点特异差异表达的miRNA | 第108-116页 |
| 3.6 靶基因验证 | 第116页 |
| 4. 讨论 | 第116-120页 |
| 第五章 总讨论 | 第120-123页 |
| 参考文献 | 第123-141页 |
| 攻博期间发表的学术论文 | 第141-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
