荷载多柔比星与氯喹的共递药纳米系统逆转多药耐药的效应及机制研究
| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩略语表(Abbreviations) | 第10-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-26页 |
| 第一章 联合化疗与共递药纳米系统 | 第15-21页 |
| 1 联合化疗 | 第15-16页 |
| 2 共递药纳米系统 | 第16页 |
| 3 共递药纳米系统面临的挑战与应对策略 | 第16-21页 |
| 3.1 共递药纳米颗粒的设计与制备技术 | 第16-17页 |
| 3.2 理化表征 | 第17-18页 |
| 3.3 药学特征 | 第18页 |
| 3.4 模式药的药理学性质 | 第18-19页 |
| 3.5 安全性 | 第19页 |
| 3.6 从给药部位到药理靶点之间的生物屏障 | 第19-21页 |
| 第二章 自噬与肿瘤 | 第21-24页 |
| 1 肿瘤发生现状 | 第21-22页 |
| 2 自噬现象及其与肿瘤的关系 | 第22-24页 |
| 第三章 自噬相关共递药的组成及主要生物效应 | 第24-26页 |
| 第二部分 实验研究 | 第26-59页 |
| 第一章 空载纳米颗粒的制备及表征 | 第27-33页 |
| 1 前言 | 第27页 |
| 2 实验材料 | 第27-28页 |
| 3 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.1 纳米颗粒的制备 | 第28页 |
| 3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第28-29页 |
| 3.2.1 扫描电子显微镜 | 第28页 |
| 3.2.2 透射电子显微镜 | 第28页 |
| 3.2.3 动态光散射,Zeta电位测量 | 第28页 |
| 3.2.4 傅立叶红外光谱分析 | 第28页 |
| 3.2.5 X射线衍射分析 | 第28-29页 |
| 4 结果 | 第29-32页 |
| 4.1 纳米颗粒的表面形态 | 第29页 |
| 4.2 粒径及Zeta电位 | 第29-30页 |
| 4.3 傅里叶变换红外光谱鉴定 | 第30-31页 |
| 4.4 X射线衍射分析 | 第31-32页 |
| 5 讨论 | 第32-33页 |
| 第二章 载药纳米颗粒的制备及表征 | 第33-41页 |
| 1 前言 | 第33-34页 |
| 2 实验材料 | 第34页 |
| 2.1 实验试剂 | 第34页 |
| 2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.1 纳米颗粒的制备 | 第34-35页 |
| 3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第35页 |
| 3.2.1 扫描电子显微镜 | 第35页 |
| 3.2.2 透射电子显微镜 | 第35页 |
| 3.2.3 动态光散射,Zeta电位测量 | 第35页 |
| 3.2.4 傅立叶红外光谱分析 | 第35页 |
| 3.2.5 X射线衍射分析 | 第35页 |
| 3.3 纳米颗粒药学性质的测定 | 第35-36页 |
| 3.3.1 包封率和载药率的测定 | 第35-36页 |
| 3.3.2 体外释放特性的测定 | 第36页 |
| 3.4 统计学处理 | 第36页 |
| 4 结果 | 第36-40页 |
| 4.1 纳米颗粒的表面形态 | 第36-37页 |
| 4.2 粒径及Zeta电位 | 第37页 |
| 4.3 傅里叶变换红外光谱鉴定 | 第37-38页 |
| 4.4 X射线衍射分析 | 第38-39页 |
| 4.5 包封率和载药率的测定 | 第39页 |
| 4.6 体外药物释放特性 | 第39-40页 |
| 5 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 体外细胞毒性研究 | 第41-46页 |
| 1 前言 | 第41页 |
| 2 实验材料 | 第41-42页 |
| 2.1 实验试剂 | 第41页 |
| 2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.3 细胞系 | 第42页 |
| 3 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.1 A549和A549/Taxol细胞的培养 | 第42页 |
| 3.2 药物、空纳米颗粒及载药纳米粒的制备 | 第42页 |
| 3.3 材料的安全性测试测试 | 第42页 |
| 3.4 体外细胞毒性测试 | 第42-43页 |
| 3.5 统计学处理 | 第43页 |
| 4 结果 | 第43-45页 |
| 4.1 材料的细胞毒性 | 第43页 |
| 4.2 体外细胞毒性测试 | 第43-45页 |
| 5 讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 纳米颗粒的细胞摄取和胞内迁移 | 第46-52页 |
| 1 前言 | 第46页 |
| 2 实验材料 | 第46-47页 |
| 2.1 实验试剂 | 第46页 |
| 2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.3 细胞系 | 第47页 |
| 3 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.1 A549和A549/Taxol细胞的培养 | 第47页 |
| 3.2 游离DOX的外排 | 第47页 |
| 3.3 纳米颗粒的细胞摄取以及胞内迁移 | 第47-48页 |
| 4 结果 | 第48-50页 |
| 4.1 游离DOX的外排 | 第48-49页 |
| 4.2 纳米颗粒的细胞摄取以及胞内迁移 | 第49-50页 |
| 5 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 纳米颗粒逆转MDR机理研究 | 第52-59页 |
| 1 前言 | 第52页 |
| 2 实验材料 | 第52-53页 |
| 2.1 实验试剂 | 第52-53页 |
| 2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 2.3 细胞系 | 第53页 |
| 3 实验方法 | 第53-55页 |
| 3.1 A549/Taxol细胞的培养 | 第53-54页 |
| 3.2 纳米颗粒经初级胞内体的转运 | 第54页 |
| 3.3 纳米颗粒经初级胞内体的转运 | 第54-55页 |
| 3.4 LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的蛋白表达检测 | 第55页 |
| 4 结果 | 第55-58页 |
| 4.1 纳米颗粒经初级胞内体的转运 | 第55-56页 |
| 4.2 纳米颗粒经次级胞内体的转运 | 第56-57页 |
| 4.3 LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的蛋白表达检测 | 第57-58页 |
| 5 讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
