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土壤腐殖酸在多组分矿物上的选择吸附特性及作用机制量化

摘要第8-11页
ABSTRACT第11-14页
缩略语表第15-16页
第一章 前言第16-31页
    1.1 土壤活性组分表面特性第17-20页
        1.1.1 土壤腐殖质第17-18页
        1.1.2 粘土矿物第18-20页
    1.2 土壤腐殖酸在粘土矿物表面吸附第20-26页
        1.2.1 层状硅酸盐矿物第21-22页
        1.2.2 氧化铁第22-24页
        1.2.3 氧化铁-层状硅酸盐矿物二元体第24-26页
    1.3 腐殖酸-矿物相互作用研究技术第26-30页
        1.3.1 衰减全反射-傅里叶变换红外光谱及二维红外相关性分析第26-28页
        1.3.2 等温滴定量热仪第28-29页
        1.3.3 高效液相-体积排阻色谱第29-30页
    1.4 研究目的与意义第30-31页
第二章 材料与方法第31-40页
    2.1 材料第31-33页
        2.1.1 腐殖酸提取与纯化第31-32页
        2.1.2 粘土矿物制备第32页
        2.1.3 针铁矿合成第32-33页
        2.1.4 高岭石-针铁矿二元体制备第33页
    2.2 粘土矿物表面性质表征第33-36页
        2.2.1 X-射线衍射分析第33-34页
        2.2.2 比表面积测定第34页
        2.2.3 表面官能团分析第34页
        2.2.4 表面电荷分析第34-35页
        2.2.5 zeta电位分析第35-36页
    2.3 批量吸附第36-37页
    2.4 衰减全反射-傅里叶变换红外光谱第37-38页
    2.5 二维相关光谱分析第38页
    2.6 等温滴定量热第38-39页
    2.7 高效液相-体积排阻色谱第39-40页
第三章 腐殖酸与层状硅酸盐矿物的界面反应第40-82页
    3.1 引言第40-41页
    3.2 供试腐殖酸性质第41-43页
    3.3 层状硅酸盐矿物性质第43-47页
        3.3.1 XRD表征第43页
        3.3.2 比表面积第43-45页
        3.3.3 热稳定性第45-46页
        3.3.4 表面官能团特征第46-47页
    3.4 JGHA与层状硅酸盐矿物的界面反应第47-62页
        3.4.1 等温吸附特征第47-50页
        3.4.2 作用机制量化第50-57页
        3.4.3 动力学特征第57-59页
        3.4.4 热力学特征第59-62页
    3.5 JGFA与层状硅酸盐矿物的界面反应第62-78页
        3.5.1 pH对JGFA吸附影响第62-66页
        3.5.2 作用机制量化第66-73页
        3.5.3 动力学特征第73-75页
        3.5.4 热力学特征第75-78页
    3.6 讨论第78-81页
    3.7 小结第81-82页
第四章 腐殖酸与针铁矿-高岭石二元体的界面反应第82-122页
    4.1 引言第82页
    4.2 针铁矿-高岭石二元体性质第82-91页
        4.2.1 XRD表征第82-83页
        4.2.2 比表面积第83-84页
        4.2.3 热稳定性第84-85页
        4.2.4 表面官能团特征第85-87页
        4.2.5 表面电荷特征第87-91页
    4.3 JGHA与针铁矿-高岭石二元体的界面反应第91-107页
        4.3.1 JGHA等温吸附特征第91-93页
        4.3.2 热力学特征第93-96页
        4.3.3 动力学特征第96-99页
        4.3.4 矿物-JGHA复合物表面官能团变化第99-103页
        4.3.5 选择吸附特性第103-107页
    4.4 JGFA与针铁矿-高岭石二元体的界面反应第107-118页
        4.4.1 pH对JGFA吸附影响第107-109页
        4.4.2 热力学特征第109-113页
        4.4.3 动力学特征第113-114页
        4.4.4 矿物-JGFA复合物表面官能团变化第114-117页
        4.4.5 选择吸附特性第117-118页
    4.5 讨论第118-120页
    4.6 小结第120-122页
第五章 结论第122-125页
    5.1 主要结论第122-123页
    5.2 创新第123-124页
    5.3 展望第124-125页
参考文献第125-137页
附录第137-138页
    博士期间(待)发表文章第137-138页
致谢第138-140页

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