| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| Chapter 1 Introduction | 第13-28页 |
| 1.1 General Introduction | 第13-14页 |
| 1.2 Nanomaterial Systems (NMs) | 第14-20页 |
| 1.2.1 Core-shell Nanoparticle Systems | 第16页 |
| 1.2.2 Multifunctional Mesoporous Silica (MMS) Nanoparticles | 第16页 |
| 1.2.3 Magnetic Nanoparticles (MNPs) | 第16-17页 |
| 1.2.4 Quantum Dots | 第17-18页 |
| 1.2.5 Gold Nanoparticles | 第18-20页 |
| 1.3 Properties of Nanoparticle | 第20-26页 |
| 1.3.1 Core Material | 第21-22页 |
| 1.3.2 Shape and Size | 第22-23页 |
| 1.3.3 Surface Chemistry | 第23-26页 |
| 1.4 Objectives | 第26-27页 |
| 1.5 Thesis Outlines | 第27-28页 |
| Chapter 2 Biomedical Applications of Hybrid Nanomaterial | 第28-45页 |
| 2.1 Introduction | 第28页 |
| 2.2 Cancer: an Overview | 第28-35页 |
| 2.2.1 Symptoms, Causes, Epidemiology and Cost | 第29-34页 |
| 2.2.2 Cancer Classification and How it Kills | 第34-35页 |
| 2.3 Cancer Diagnostics and Treatments in Use Today | 第35-40页 |
| 2.3.1 Cancer Treatments in Use Today | 第36-40页 |
| 2.4 Hybrid Nanomaterials Applications in Cancer Treatment | 第40-43页 |
| 2.5 Uptake and Toxicity of Hybrid Nanomaterial | 第43-45页 |
| Chapter 3 Materials, Methods and Characterization Techniques | 第45-61页 |
| 3.1 Introduction | 第45页 |
| 3.2 Materials | 第45-47页 |
| 3.2.1 Reagents for Gold Nanoparticles | 第45页 |
| 3.2.2 Reagents for Gadolinium-doped Zinc Oxide Quantum Dots | 第45-46页 |
| 3.2.3 Surfactant and Chemotherapeutic Agents | 第46页 |
| 3.2.4 Cell Line and Culturing Reagents | 第46页 |
| 3.2.5 Instruments for Analysis | 第46-47页 |
| 3.3 Method | 第47-50页 |
| 3.3.1 Synthesis of Gold Nanoparticles | 第47页 |
| 3.3.2 DOX Loading on S1 | 第47页 |
| 3.3.3 Nanodrug Formulation; BLM Loading onto S1 and S2 Surfaces | 第47-48页 |
| 3.3.4 Synthesis of Gadolinium-doped Zinc Oxide (Gd@ZnO) QDs | 第48-49页 |
| 3.3.5 Functionalization of Gd@ZnO QDs | 第49页 |
| 3.3.6 PEGylation of APTES- Gd@ZnO | 第49页 |
| 3.3.7 Preparation of Nanodrug; DOX Loading | 第49-50页 |
| 3.4 Functionalization Techniques | 第50-53页 |
| 3.4.1 Centrifugation Technique | 第50页 |
| 3.4.2 Ultra-sonication | 第50-51页 |
| 3.4.3 Drug Loading and Release Experiment | 第51页 |
| 3.4.4 Cell Culturing Experiment | 第51-53页 |
| 3.5 Cell Viability and Cell Imaging | 第53页 |
| 3.6 Statistical Analysis | 第53-54页 |
| 3.7 Material Characterization | 第54-60页 |
| 3.7.1 X-ray Diffractometer (XRD) | 第54页 |
| 3.7.2 Dynamic Light Scattering (DLS) | 第54-55页 |
| 3.7.3 Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) | 第55-56页 |
| 3.7.4 Zeta Potential Measurements | 第56-57页 |
| 3.7.5 Ultraviolet–visible (UV-Vis) Spectroscopy | 第57页 |
| 3.7.6 Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy | 第57-58页 |
| 3.7.7 Transmission Electronic Microscopy (TEM) | 第58-59页 |
| 3.7.8 Laser Scanning Confocal Microscopy (LSCM) | 第59-60页 |
| 3.8 Conclusion | 第60-61页 |
| Chapter 4 Characterization and Functionalization of Hybrid Nanomaterial | 第61-67页 |
| 4.1 Introduction | 第61-66页 |
| 4.1.1 Characterization of the Naked and Functionalized Gold Nanoparticles . | 第61-64页 |
| 4.1.2 Characterization of the Naked and Functionalized Gd@ZnO QDs | 第64-66页 |
| 4.2 Conclusion | 第66-67页 |
| Chapter 5 Gold Nanoparticles-enabled Efficient Dual Delivery of Anticancer Therapeutics to He La Cells | 第67-86页 |
| 5.1 Introduction | 第67-68页 |
| 5.2 Material Characterization | 第68页 |
| 5.3 Flow Cytometric Analysis and LC50, EC50 Determination | 第68-69页 |
| 5.4 Cellular Internalization and Imaging of He La Cells | 第69页 |
| 5.5 Results and Discussion | 第69-85页 |
| 5.5.1 Nano-drug Formulations | 第69-70页 |
| 5.5.2 Nano-drug Characterizations | 第70-85页 |
| 5.5.2.1 XRD, UV-vis and FTIR Analysis | 第70-72页 |
| 5.5.2.2 Drug Conjugation Analysis | 第72-73页 |
| 5.5.2.3 TEM and HRTEM Analysis | 第73-75页 |
| 5.5.2.4 Nanoparticles Tracking Analysis | 第75-77页 |
| 5.5.2.5 Cytotoxicity and LC50, EC50 Study | 第77-79页 |
| 5.5.2.6 Cell Cycle Determination | 第79-81页 |
| 5.5.2.7 Cellular Internalization and LSCM Imaging | 第81-82页 |
| 5.5.2.8 NIR Triggered Release Experiment | 第82-84页 |
| 5.5.2.9 Comparative Analysis | 第84-85页 |
| 5.6 Conclusion | 第85-86页 |
| Chapter 6 Synthesis of Gd@ZnO Quantum Dots and Design of p H-responsive Unique Drug Delivery System | 第86-97页 |
| 6.1 Introduction | 第86-88页 |
| 6.2 Results and Discussion | 第88-96页 |
| 6.2.1 Synthesis of Gd@ZnO QDs | 第88页 |
| 6.2.2 Characterization of Gd@ZnO QDs | 第88-96页 |
| 6.2.2.1 X-ray diffraction and TEM Analysis | 第88-90页 |
| 6.2.2.2 DLS Measurements | 第90-91页 |
| 6.2.2.3 UV-vis and FTIR Analysis | 第91-93页 |
| 6.2.2.4 Drug Loading/Release Experiment | 第93-96页 |
| 6.3 Conclusions | 第96-97页 |
| Chapter 7 Conclusion and Future Work | 第97-102页 |
| 7.1 Conclusion | 第97-98页 |
| 7.2 Advantages and Disadvantages | 第98-100页 |
| 7.3 Perspective | 第100-101页 |
| 7.4 Future Work | 第101-102页 |
| Acknowledgement | 第102-103页 |
| References | 第103-119页 |
| Research Results Obtained During the Study for Doctoral Degree | 第119页 |
