| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 亚胺的合成 | 第10-18页 |
| 1.1.1 胺的氧化合成亚胺 | 第11-13页 |
| 1.1.2 炔烃与伯胺合成亚胺 | 第13-17页 |
| 1.1.3 芳香胺脱芳化合成亚胺 | 第17-18页 |
| 1.2 芳烃的脱芳香化 | 第18-26页 |
| 1.2.1 去芳香化反应 | 第20-26页 |
| 1.3 理论基础与计算方法 | 第26-31页 |
| 1.3.1 密度泛函理论 | 第27-29页 |
| 1.3.2 基函数与基组 | 第29页 |
| 1.3.3 内禀反应坐标理论 | 第29-30页 |
| 1.3.4 自洽反应场方法 | 第30-31页 |
| 1.4 选题的目的 | 第31-32页 |
| 第二章 钯催化芳基脲邻位C-H键烯烃化/去芳香化研究 | 第32-46页 |
| 2.1 研究背景 | 第32页 |
| 2.2 原料合成 | 第32-34页 |
| 2.2.1 底物1,1-二甲基-3-苯基脲的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.2 原料二芳基炔的合成 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.3.1 溶剂对反应产率的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2 添加剂对反应的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.3 时间、氧化剂和催化剂用量对反应产率的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.4 底物的扩展 | 第38-40页 |
| 2.3.5 反应机理的猜测 | 第40-41页 |
| 2.3.6 产物的合成与数据表征 | 第41-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 螺环亚胺产物反应性的研究 | 第46-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第46-48页 |
| 3.2 相似底物反应性的研究 | 第48-53页 |
| 3.2.1 芴衍生物的研究 | 第48-50页 |
| 3.2.2 茚衍生物的研究 | 第50-51页 |
| 3.2.3 吲哚衍生物的研究 | 第51-53页 |
| 3.3 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 N-β-萘基脲和二苯基乙炔反应的理论计算 | 第54-66页 |
| 4.1 计算方法 | 第54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-64页 |
| 4.2.1 N-β-萘基脲的碳钯化 | 第56-59页 |
| 4.2.2 二苯乙炔的偶联 | 第59-61页 |
| 4.2.3 成环反应 | 第61-62页 |
| 4.2.4 螺环亚胺的生成 | 第62-64页 |
| 4.3 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 附录 | 第74-85页 |
| 1.NMR谱图 | 第74-83页 |
| 2.晶体结构数据 | 第83-85页 |
| 简介及攻读硕士学位期间发表论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |