| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 枯草杆菌信号传导机制简介 | 第15-20页 |
| 1.1.1 枯草杆菌的细胞外信号传导机制 | 第16-19页 |
| 1.1.2 枯草杆菌细胞内信号传导机制 | 第19-20页 |
| 1.2 枯草杆菌的应急反应 | 第20-23页 |
| 1.2.1 枯草杆菌的特定应急反应 | 第20-22页 |
| 1.2.2 枯草杆菌的通用应急反应 | 第22-23页 |
| 1.3 枯草杆菌的内平衡 | 第23-29页 |
| 1.3.1 枯草杆菌的碳氮平衡 | 第24-26页 |
| 1.3.2 枯草杆菌的氧化还原平衡 | 第26-27页 |
| 1.3.3 枯草杆菌的金属离子平衡 | 第27-29页 |
| 1.4 转录组简介 | 第29-30页 |
| 1.5 本论文的研究目的、研究内容及意义 | 第30-33页 |
| 1.5.1 溶氧控制在发酵中的重要性 | 第30-31页 |
| 1.5.2 抗菌肽与微生物耐药性 | 第31-32页 |
| 1.5.3 本研究的主要内容及意义 | 第32-33页 |
| 第2章 枯草杆菌腺苷发酵过程中溶氧与代谢的关系研究 | 第33-57页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验原理 | 第33-34页 |
| 2.3 实验材料 | 第34-36页 |
| 2.3.1 实验菌种 | 第34页 |
| 2.3.2 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.3.3 所用仪器 | 第35-36页 |
| 2.3.4 培养基配方 | 第36页 |
| 2.4 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.4.1 培养方法 | 第36页 |
| 2.4.2 菌浓测定 | 第36页 |
| 2.4.3 葡萄糖含量测定 | 第36页 |
| 2.4.4 高效液相色谱法测量有机酸、核苷酸和氨基酸 | 第36-37页 |
| 2.4.5 枯草杆菌总RNA抽提 | 第37页 |
| 2.4.6 芯片实验 | 第37-38页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第38-56页 |
| 2.5.1 溶氧条件与腺苷产量的关系 | 第38页 |
| 2.5.2 12h和18h的差异基因 | 第38-39页 |
| 2.5.3 差异基因的功能富集 | 第39-40页 |
| 2.5.4 T-Profiler分析 | 第40-45页 |
| 2.5.5 碳代谢 | 第45-47页 |
| 2.5.6 氨基酸代谢 | 第47-50页 |
| 2.5.7 嘌呤核苷酸代谢 | 第50-52页 |
| 2.5.8 辅酶合成 | 第52-53页 |
| 2.5.9 呼吸 | 第53-54页 |
| 2.5.10 芽孢生产 | 第54页 |
| 2.5.11 溶氧控制枯草杆菌代谢流的内在机制 | 第54-55页 |
| 2.5.12 腺苷发酵的优化 | 第55-56页 |
| 2.6 本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 脂环肽抗生素Fusaricidins对枯草杆菌的作用机制研究 | 第57-79页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验原理 | 第58页 |
| 3.3 实验材料 | 第58-60页 |
| 3.3.1 实验菌株 | 第58-59页 |
| 3.3.2 实验试剂 | 第59页 |
| 3.3.3 所用仪器 | 第59-60页 |
| 3.4 实验方法 | 第60-61页 |
| 3.4.1 培养方法 | 第60页 |
| 3.4.2 菌浓测定 | 第60页 |
| 3.4.3 细胞膜破损度测定方法 | 第60页 |
| 3.4.4 透射电镜观察 | 第60-61页 |
| 3.4.5 枯草杆菌总RNA抽提 | 第61页 |
| 3.4.6 芯片实验 | 第61页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第61-77页 |
| 3.5.1 Fus对枯草杆菌的作用特点 | 第61-63页 |
| 3.5.2 枯草杆菌对Fus的前期转录组响应 | 第63-64页 |
| 3.5.3 枯草杆菌对Fus的后期转录组响应 | 第64-65页 |
| 3.5.4 T-Profiler分析 | 第65-69页 |
| 3.5.5 碳代谢 | 第69-71页 |
| 3.5.6 铁代谢 | 第71-72页 |
| 3.5.7 细胞膜相关基因和解毒蛋白分析 | 第72-74页 |
| 3.5.8 铁对枯草杆菌耐药性的影响 | 第74-76页 |
| 3.5.9 与其他具有抗药性的枯草杆菌的比较 | 第76-77页 |
| 3.6 本章小结 | 第77-79页 |
| 第4章 高浓度Fe~(3+)环境中枯草杆菌产生耐药性的原因 | 第79-104页 |
| 4.1 引言 | 第79-80页 |
| 4.2 实验原理 | 第80页 |
| 4.3 实验材料 | 第80-83页 |
| 4.3.1 实验菌株 | 第80-81页 |
| 4.3.2 实验试剂 | 第81-82页 |
| 4.3.3 所用仪器 | 第82-83页 |
| 4.4 实验方法 | 第83-85页 |
| 4.4.1 培养方法 | 第83页 |
| 4.4.2 菌浓测定 | 第83页 |
| 4.4.3 存活率检测实验 | 第83页 |
| 4.4.4 枯草杆菌总RNA抽提 | 第83页 |
| 4.4.5 片实验 | 第83-84页 |
| 4.4.6 细胞膜流动性检测实验 | 第84页 |
| 4.4.7 脂肪酸分析实验及荧光定量PCR实验 | 第84-85页 |
| 4.4.8 PMF分析实验 | 第85页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第85-102页 |
| 4.5.1 高浓度铁离子加强枯草杆菌对脂环肽的抗药性 | 第85-87页 |
| 4.5.2 片分析 | 第87-88页 |
| 4.5.3 T-Profiler分析 | 第88-92页 |
| 4.5.4 细胞膜相关基因 | 第92-96页 |
| 4.5.5 代谢途径 | 第96-98页 |
| 4.5.6 Fe~(3+)能维持PMF抑制细菌裂解 | 第98-100页 |
| 4.5.7 可氧化碳源对Pol引起的细菌裂解的抑制 | 第100-102页 |
| 4.5.8 Fe~(3+)维持PMF的机制研究 | 第102页 |
| 4.6 本章小结 | 第102-104页 |
| 第5章 总结与展望 | 第104-106页 |
| 5.1 总结与创新 | 第104页 |
| 5.2 展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-120页 |
| 附录1 | 第120-173页 |
| 附录2 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
