| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-32页 |
| 2.1 研究所需材料 | 第13-18页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 自配试剂 | 第14-17页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-32页 |
| 2.2.1 器材的准备 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第18-21页 |
| 2.2.3 USP18高表达肝癌细胞株的筛选 | 第21-28页 |
| 2.2.4 细胞转染 | 第28-29页 |
| 2.2.5 USP18沉默效率检测 | 第29页 |
| 2.2.6 肿瘤生物学活性检测 | 第29-31页 |
| 2.2.7 统计学分析 | 第31-32页 |
| 第3章 结果 | 第32-38页 |
| 3.1 筛选USP18高表达肝癌细胞株 | 第32-33页 |
| 3.2 转染 | 第33-35页 |
| 3.2.1 转染效果 | 第33页 |
| 3.2.2 沉默USP18基因对Hep3B细胞USP18 mRNA表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.3 沉默USP18基因对Hep3B细胞USP18蛋白表达的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 沉默USP18基因对Hep3B细胞生物学活性的影响 | 第35-38页 |
| 3.3.1 MTT法检测细胞生长并绘制生长曲线 | 第35页 |
| 3.3.2 平板克隆形成实验结果 | 第35-36页 |
| 3.3.3 细胞周期实验结果 | 第36-37页 |
| 3.3.4 细胞凋亡检测结果 | 第37-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论与展望 | 第41-42页 |
| 5.1 结论 | 第41页 |
| 5.2 展望及进一步的研究工作 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
