| 致谢 | 第5-10页 |
| 中文摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 缩略词 | 第17-18页 |
| 前言 | 第18-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-37页 |
| 1 植物膜联蛋白研究进展 | 第20-29页 |
| 1.1 植物膜联蛋白的分布与表达 | 第20-22页 |
| 1.2 植物膜联蛋白的分子结构 | 第22-24页 |
| 1.3 植物膜联蛋白的生物学功能 | 第24-29页 |
| 1.3.1 参与细胞分泌 | 第24-26页 |
| 1.3.2 过氧化物酶活性 | 第26页 |
| 1.3.3 逆境应答 | 第26-27页 |
| 1.3.4 可能的细胞膜修复功能 | 第27-29页 |
| 2 植物细胞膜修复的相关研究进展 | 第29-37页 |
| 2.1 植物细胞膜及其功能 | 第29页 |
| 2.2 植物细胞膜损伤修复现象 | 第29-31页 |
| 2.3 植物细胞膜修复相关蛋白研究 | 第31-32页 |
| 2.4 植物细胞膜修复的可能机制 | 第32-34页 |
| 2.5 植物中尚待研究的细胞膜修复蛋白 | 第34-35页 |
| 2.6 展望 | 第35-37页 |
| 第二章 玉米种胚低温萌发生理特性及膜联蛋白基因的表达 | 第37-55页 |
| 1 材料与方法 | 第38-42页 |
| 1.1 试验材料 | 第38页 |
| 1.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 1.2.1 试验处理 | 第38-39页 |
| 1.2.2 玉米种子萌发阶段的划分 | 第39页 |
| 1.2.3 抗氧化酶活性测定 | 第39-40页 |
| 1.2.4 种子浸出液相对电导率测定 | 第40页 |
| 1.2.5 丙二醛(MDA)含量测定 | 第40页 |
| 1.2.6 膜联蛋白基因的表达分析 | 第40-42页 |
| 1.3 数据统计分析 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-50页 |
| 2.1 玉米种子萌发阶段的划分 | 第42-43页 |
| 2.2 低温对玉米种胚萌发过程中抗氧化酶活性的影响 | 第43-44页 |
| 2.3 玉米种子萌发过程中相对电导率的变化 | 第44页 |
| 2.4 玉米种胚萌发过程中膜联蛋白基因的表达 | 第44-45页 |
| 2.5 不同处理下玉米种胚吸胀过程中抗氧化酶活性的变化 | 第45-48页 |
| 2.6 不同处理下玉米种胚吸胀过程中丙二醛含量的变化 | 第48页 |
| 2.7 不同处理下玉米种胚吸胀过程膜联蛋白基因的表达 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-55页 |
| 3.1 玉米种胚低温萌发过程中的生理特性 | 第50-52页 |
| 3.2 玉米种胚低温萌发过程中膜联蛋白基因的表达 | 第52-53页 |
| 3.3 玉米种胚低温吸胀过程中生理特性和膜联蛋白基因的表达 | 第53-55页 |
| 第三章 膜联蛋白基因ZmAnn33和ZmAnn35-在玉米种胚萌发中的功能分析 | 第55-80页 |
| 1 材料与方法 | 第56-63页 |
| 1.1 试验材料 | 第56页 |
| 1.2 试验方法 | 第56-63页 |
| 1.2.1 试剂配置 | 第56-57页 |
| 1.2.2 玉米膜联蛋白基因ZmAnn33和ZmAnn35的克隆 | 第57-59页 |
| 1.2.3 ZmAnn33, ZmAnn 35过表达载体的构建 | 第59-60页 |
| 1.2.4 拟南芥转化 | 第60-61页 |
| 1.2.5 亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 1.2.6 低温胁迫下ZmAnn过表达拟南芥植株生理指标的测定 | 第62-63页 |
| 1.3 数据统计分析 | 第63页 |
| 2 结果 | 第63-76页 |
| 2.1 玉米膜联蛋白基因ZmAnn33和ZmAnn35的克隆 | 第63-65页 |
| 2.2 玉米膜联蛋白基因过表达载体的构建 | 第65-66页 |
| 2.3 转基因拟南芥的获得 | 第66-67页 |
| 2.4 玉米膜联蛋白基因在拟南芥中的过表达 | 第67-69页 |
| 2.5 玉米膜联蛋白基因的过表达促进拟南芥幼苗低温胁迫后的恢复 | 第69-70页 |
| 2.6 玉米膜联蛋白基因的过表达促进拟南芥幼苗细胞膜的完整性 | 第70-71页 |
| 2.7 玉米膜联蛋白基因的过表达提高拟南芥幼苗的抗氧化能力 | 第71-72页 |
| 2.8 玉米膜联蛋白基因的过表达促进了拟南芥根部细胞的胞吐作用 | 第72-74页 |
| 2.9 玉米膜联蛋白的亚细胞定位 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| 第四章 低温吸胀玉米种胚转录组测序(RNA-seq)分析 | 第80-101页 |
| 1 材料与方法 | 第81-84页 |
| 1.1 试验材料 | 第81页 |
| 1.2 试验方法 | 第81-84页 |
| 1.2.1 RNA提取及转录组测序 | 第81-82页 |
| 1.2.2 基因定量与差异表达分析 | 第82页 |
| 1.2.3 差异表达基因的功能注释 | 第82-83页 |
| 1.2.4 荧光定量PCR验证RNA-Seq数据 | 第83-84页 |
| 2 结果 | 第84-96页 |
| 2.1 玉米种胚转录组概况 | 第84页 |
| 2.2 差异表达基因分析 | 第84-85页 |
| 2.3 功能注释 | 第85-87页 |
| 2.4 早期吸胀过程中种胚差异表达基因 | 第87-90页 |
| 2.5 细胞膜低温吸胀损伤的转录组分析 | 第90-92页 |
| 2.6 低温吸胀后细胞膜的恢复 | 第92-93页 |
| 2.7 恢复阶段囊泡运输相关基因的表达 | 第93-94页 |
| 2.8 RNA-Seq结果的荧光定量PCR验证 | 第94-96页 |
| 3 讨论 | 第96-101页 |
| 3.1 低温吸胀对细胞膜转录水平的影响 | 第96-97页 |
| 3.2 低温吸胀后细胞膜的恢复 | 第97页 |
| 3.3 囊泡运输参与细胞膜的更新 | 第97-98页 |
| 3.4 种胚恢复期间可能的细胞膜修复相关物质 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-117页 |
| 博士期间完成或发表论文 | 第117页 |
